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Zusammenhang zwischen Eisenreserven und perioperativen neurokognitiven Störungen

9. Juli 2024 aktualisiert von: Weidong Mi, Chinese PLA General Hospital
Eisenstoffwechselstörungen wurden als entscheidende Ursache für die Pathogenese und das Fortschreiten perioperativer neurokognitiver Störungen identifiziert. Der Zusammenhang zwischen Eisenreserven und dem Risiko perioperativer neurokognitiver Störungen ist jedoch weiterhin unklar. Ziel dieser retrospektiven Kohortenstudie war es, den Einfluss des präoperativen Serumferritinspiegels auf das Risiko eines postoperativen Delirs bei älteren Patienten zu untersuchen, die sich nicht neurochirurgischen und nicht kardialen Eingriffen unterziehen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

12984

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Krankenhausbasierte Gruppe

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Geriatrisch-chirurgische Patienten ≥65 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • präoperativer Einsatz von Antipsychotika
  • Diagnose oder Anamnesebeschreibung präoperativer kognitiver Störungen, einschließlich Demenz und Parkinson

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
ältere Patienten (Alter ≥ 65 Jahre)
ältere Patienten, die sich nicht neurochirurgischen und nicht kardiologischen Eingriffen unterziehen
Sonstiges: kein Eingriff
kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit postoperativem Delir
Zeitfenster: Innerhalb der ersten sieben Tage nach der Operation
In dieser Studie wurde die Überprüfung der Krankenakten zur postoperativen Delirbestimmung verwendet. Die definierenden Kriterien waren wie folgt: 1) Delir-bezogene Begriffe in den postoperativen medizinischen Aufzeichnungen oder 2) postoperative Aufzeichnungen über Delir- oder Psychopharmakabehandlungen.
Innerhalb der ersten sieben Tage nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chinese PLA General Hospital

Ermittler

  • Studienstuhl: WEIDONG MI, PhD, Chinese PLA General Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PLAGH-AOC-R02

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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