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Associazione tra riserve di ferro e disturbi neurocognitivi perioperatori

9 luglio 2024 aggiornato da: Weidong Mi, Chinese PLA General Hospital
I disturbi del metabolismo del ferro sono stati identificati come il fattore chiave nella patogenesi e nella progressione dei disturbi neurocognitivi perioperatori. Tuttavia, l’associazione tra riserve di ferro e rischio di disturbi neurocognitivi perioperatori rimane sfuggente. Questo studio di coorte retrospettivo mirava a esplorare l'impatto dei livelli di ferritina sierica preoperatoria sul rischio di delirio postoperatorio nei pazienti anziani sottoposti a procedure non neurochirurgiche e non cardiache.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

12984

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

gruppo con base ospedaliera

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti chirurgici geriatrici di età ≥65 anni

Criteri di esclusione:

  • uso preoperatorio di antipsicotici
  • diagnosi o descrizione anamnestica di disturbi cognitivi preoperatori tra cui demenza e morbo di Parkinson

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
pazienti anziani (di età ≥ 65 anni)
pazienti anziani sottoposti a procedure non neurochirurgiche e non cardiache
Altro: nessun intervento
nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con delirio postoperatorio
Lasso di tempo: Entro i primi sette giorni successivi all'intervento
In questo studio è stata utilizzata la revisione della cartella clinica per la determinazione del delirio postoperatorio. I criteri di definizione erano i seguenti: 1) termini correlati al delirio inclusi nella cartella clinica postoperatoria o 2) documentazione postoperatoria del delirio o del trattamento con farmaci psicotropi.
Entro i primi sette giorni successivi all'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chinese PLA General Hospital

Investigatori

  • Cattedra di studio: WEIDONG MI, PhD, Chinese PLA General Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2014

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

16 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PLAGH-AOC-R02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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