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철분 보유량과 수술 전후 신경인지 장애의 연관성

2024년 7월 9일 업데이트: Weidong Mi, Chinese PLA General Hospital
철 대사 장애는 수술 전후 신경인지 장애의 발병 및 진행에 중추적인 기여자로 확인되었습니다. 그러나 철분 보유량과 수술 전후 신경인지 장애 위험 사이의 연관성은 아직 파악하기 어렵습니다. 이 후향적 코호트 연구는 비신경외과 및 비심장 수술을 받는 노인 환자의 수술 후 섬망 위험에 대한 수술 전 혈청 페리틴 수치의 영향을 조사하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

12984

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

병원 기반 그룹

설명

포함 기준:

  • 65세 이상 노인 수술 환자

제외 기준:

  • 수술 전 항정신병약물 사용
  • 치매 및 파킨슨병을 포함한 수술 전 인지 장애의 진단 또는 병력 설명

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
노인 환자(65세 이상)
비신경외과 및 비심장 시술을 받는 노인 환자
간섭 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 섬망이 있는 참가자 수
기간: 수술 후 첫 7일 이내
본 연구에서는 수술 후 섬망 판정을 위해 의료 차트 검토를 사용했습니다. 정의 기준은 1) 수술 후 의료 기록에 포함된 섬망 관련 용어 또는 2) 수술 후 섬망 또는 향정신성 약물 치료 기록이었습니다.
수술 후 첫 7일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: WEIDONG MI, PhD, Chinese PLA General Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 9일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PLAGH-AOC-R02

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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