Vergelijkende studie van hellende loopbanden en dynamisch fietsen op balans bij slechthorende kinderen.
3 november 2024 bijgewerkt door: Riphah International University
Vergelijkend effect van een hellende loopband en dynamisch fietsen op het evenwicht en het looppatroon bij kinderen met gehoorproblemen.
Gehoorverlies wordt over het algemeen in het begin van het leven vastgesteld, wat leidt tot communicatieproblemen.
Bij kinderen kunnen vestibulaire disfuncties een tekort aan grove motorische ontwikkeling en evenwichtsstabiliteit veroorzaken.
Op jonge leeftijd kan een vertraagde grove motorische ontwikkeling leiden tot beschadiging van het bilaterale vestibulaire systeem en het perceptief gehoor.
Kinderen met een evenwichtsstoornis kunnen doorgaans niet deelnemen aan fysieke activiteiten.
Rennen, fietsen, hopen en leiden tot sociaal isolement3.
In Pakistan lijdt 2,49% van de bevolking aan een handicap; de gehoorverliespopulatie bedraagt 7,4%.
In Pakistan wordt gehoorverlies vaker gemeld bij mannen dan bij vrouwen.
Volgens niet-officiële gegevens lijdt bijna 1,2 op de 1000 Pakistaanse kinderen aan matig tot ernstig bilateraal gehoorverlies5.
Hierbij lijdt 15% van de bevolking aan ernstig en bijna 85% aan matig tot ernstig gehoorverlies. Kinderen met vestibulaire disfuncties kunnen last krijgen van veel aandoeningen van het vestibulaire systeem. Acuut eenzijdig vestibulair verlies (AUVL) is de meest voorkomende vestibulaire disfunctie.
De etiologie van acuut unilateraal vestibulair verlies is onbekend, maar volgens de onderzoeken kan dit te wijten zijn aan genetische en verworven oorzaken (inflammatoire en virale infecties).
De symptomen zijn onder meer statisch
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie beoogt een gedetailleerd inzicht te verschaffen in de effecten van dynamisch fietsen en training op een schuine loopband op de motorische vaardigheden van kinderen met gehoorproblemen door middel van een uitgebreid overzicht van relevante literatuur, zorgvuldige gegevensverzameling en robuuste statistische analyse.
De bevindingen kunnen ouders, opvoeders en beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg helpen bij het maken van weloverwogen keuzes over de meest effectieve therapieën om de mobiliteit en de algehele ontwikkeling van kinderen met gehoorproblemen te verbeteren.
Uiteindelijk draagt dit onderzoek bij aan de pediatrische revalidatie en bevordert het een holistische benadering om tegemoet te komen aan de specifieke behoeften van kinderen met gehoorverlies.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
36
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Muhammad Asif Javed, MS
- Telefoonnummer: 03224209422
- E-mail: a.javed@riphah.edu.pk
Studie Contact Back-up
- Naam: Imran Amjad Dr, PhD
- Telefoonnummer: 9233224390125
- E-mail: Imran.amjad@riphah.edu.pk
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Werving
- Riphah International University
-
Contact:
- IMRAN AMJAD, PhD
- Telefoonnummer: 9233224390125
- E-mail: IMRAN.AMJAD@RIPHAH.EDU.PK
-
Contact:
- Muhammad Asif Javed, MS
- E-mail: a.javed@riphah.edu.pk
-
Hoofdonderzoeker:
- Asra Ghafoor, MS
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria: kinderen van 8 tot 10 jaar consistentie in slechthorend vermogen om de opdracht te begrijpen
Uitsluitingscriteria:
kinderen met een acute of chronische ziekte die herhaaldelijk valt, een voorgeschiedenis van een MSK-ziekte
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: dynamisch fietsen
één groep zal gedurende 6 opeenvolgende weken, 3 dagen per week, gedurende 30 minuten per sessie dynamisch fietsen uitvoeren.
|
Balanstraining: Oefeningen gericht op het verbeteren van de coördinatie en het evenwicht, zoals op één been staan, lopen op oneffen oppervlakken of het gebruik van balansborden. Kernversterking: Het versterken van de kernspieren helpt kinderen de stabiliteit te behouden tijdens dynamische bewegingen, zoals lopen of rennen. Proprioceptieve training: Oefeningen die het bewustzijn van de positie van het lichaam in de ruimte verbeteren, zoals hindernisbanen of activiteiten die de bewegingscoördinatie uitdagen.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: hellende loopband
de ene groep zal gedurende zes opeenvolgende weken drie dagen per week een loopband uitvoeren met een helling van 10 graden.
|
Dynamisch fietsen: Verwijst naar de fluctuerende aard van bewegingspatronen, vaak gebruikt in therapieën zoals hometrainer of ligfiets
fietsen, waarbij de intensiteit en weerstand variëren.
Dynamisch fietsen kan ook verwijzen naar training waarbij wordt afgewisseld tussen fasen met hoge en lage intensiteit of waarbij wordt gefietst tussen verschillende posities (zittend, staand) of snelheden tijdens de activiteit.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dynamische poortindex
Tijdsspanne: 10-15 minuten
|
De Dynamic Gait Index is ontwikkeld door Anne Shumway-Cook (1995) en is bij oudere volwassenen gebruikt om de kans op vallen te bepalen.
Scores van 19 en minder houden verband met vallen bij oudere volwassenen.
Het test 8 facetten van het lopen en kan worden gebruikt met een hulpmiddel.
|
10-15 minuten
|
|
CTSIB-TEST
Tijdsspanne: 10 minuten
|
De test is de therapeutversie van de Computerized Dynamic Post-urography, die probeert de manier te meten waarop visie, vestibulaire en somatosensorische interactie ons in staat stellen ons evenwicht te bewaren tegen de zwaartekracht in.
De test werd in 1986 ontwikkeld door Shumway Cook en Horak en in 1987 verder besproken als klinisch hulpmiddel. Van patiënten met niet-gecompenseerde unilaterale vestibulaire stoornissen is aangetoond dat ze moeite hebben met het manipuleren van visuele informatie en informatie over het steunoppervlak.
|
10 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Asra Ghafoor, MS, Riphah International University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
27 september 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
28 november 2024
Studie voltooiing (Geschat)
30 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 november 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 november 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
5 november 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
5 november 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 november 2024
Laatst geverifieerd
1 november 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- REC/RCR/AHS/24/ASRA GHAFOOR
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .