Badanie porównawcze pochyłej bieżni i dynamicznej jazdy na rowerze na Balace u dzieci z wadą słuchu.
3 listopada 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University
Porównawczy wpływ nachylonej bieżni i dynamicznej jazdy na rowerze na równowagę i chód u dzieci z wadą słuchu.
Ubytek słuchu jest zwykle rozpoznawany już na początku życia i prowadzi do trudności w komunikacji.
U dzieci dysfunkcje narządu przedsionkowego mogą powodować deficyty w rozwoju dużej motoryki i stabilności równowagi.
Opóźniony rozwój motoryki dużej we wczesnym wieku może powodować upośledzenie obustronnego układu przedsionkowego i słuchu odbiorczego.
Dzieci z zaburzeniami równowagi zazwyczaj nie mogą uczestniczyć w zajęciach fizycznych.
Bieganie, jazda na rowerze, nadzieja i prowadzenie do izolacji społecznej3.
W Pakistanie 2,49% populacji cierpi na jakąś niepełnosprawność; populacja osób z ubytkiem słuchu wynosi 7,4%.
W Pakistanie utratę słuchu częściej zgłasza się u mężczyzn niż u kobiet.
Według nieoficjalnych danych niemal 1,2 na 1000 dzieci w Pakistanie cierpi na obustronny ubytek słuchu w stopniu umiarkowanym do ciężkiego5.
W tym 15% populacji cierpi na głęboki, a prawie 85% na umiarkowany lub ciężki ubytek słuchu. U dzieci z dysfunkcjami narządu przedsionkowego może wystąpić wiele zaburzeń układu przedsionkowego. Ostra jednostronna utrata słuchu (AUVL) jest najczęstszą dysfunkcją przedsionkową.
Etiologia ostrej jednostronnej utraty przedsionkowej jest nieznana, ale badania wskazują, że może ona mieć podłoże genetyczne lub nabyte (infekcje zapalne i wirusowe).
Objawy obejmują statyczność
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest szczegółowe zrozumienie wpływu dynamicznej jazdy na rowerze i treningu na bieżni pochyłej na zdolności motoryczne dzieci z wadami słuchu poprzez obszerny przegląd odpowiedniej literatury, staranne gromadzenie danych i solidną analizę statystyczną.
Odkrycia mogą pomóc rodzicom, pedagogom i pracownikom służby zdrowia w podejmowaniu świadomych wyborów dotyczących najskuteczniejszych terapii poprawiających mobilność i ogólny rozwój dzieci z wadami słuchu.
Ostatecznie badania te przyczyniają się do rehabilitacji dzieci i promują holistyczne podejście do zaspokajania specyficznych potrzeb dzieci z ubytkiem słuchu.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
36
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Muhammad Asif Javed, MS
- Numer telefonu: 03224209422
- E-mail: a.javed@riphah.edu.pk
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Imran Amjad Dr, PhD
- Numer telefonu: 9233224390125
- E-mail: Imran.amjad@riphah.edu.pk
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Rekrutacyjny
- Riphah International University
-
Kontakt:
- IMRAN AMJAD, PhD
- Numer telefonu: 9233224390125
- E-mail: IMRAN.AMJAD@RIPHAH.EDU.PK
-
Kontakt:
- Muhammad Asif Javed, MS
- E-mail: a.javed@riphah.edu.pk
-
Główny śledczy:
- Asra Ghafoor, MS
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia: dzieci w wieku od 8 do 10 lat, utrzymujący się ubytek słuchu, zdolność rozumienia poleceń
Kryteria wykluczenia:
dzieci z jakąkolwiek chorobą ostrą lub przewlekłą, nawracającą, przebytą jakąkolwiek chorobą MSK
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: dynamiczna jazda na rowerze
jedna grupa będzie ćwiczyć dynamiczną jazdę na rowerze przez 6 kolejnych tygodni, 3 dni w tygodniu po 30 minut na sesję.
|
Trening równowagi: ćwiczenia skupiające się na poprawie koordynacji i równowagi, takie jak stanie na jednej nodze, chodzenie po nierównych powierzchniach lub korzystanie z równoważni. Wzmocnienie rdzenia: Wzmocnienie mięśni tułowia pomaga dzieciom zachować stabilność podczas dynamicznych ruchów, takich jak chodzenie lub bieganie. Trening proprioceptywny: ćwiczenia poprawiające świadomość pozycji ciała w przestrzeni, takie jak tory przeszkód lub czynności wymagające koordynacji ruchu.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: nachylona bieżnia
jedna grupa będzie ćwiczyć bieżnię przez 3 dni w tygodniu z nachyleniem 10 stopni przez 6 kolejnych tygodni.
|
Dynamiczna jazda na rowerze: odnosi się do zmiennego charakteru wzorców ruchu, często stosowanych w terapiach takich jak jazda na rowerze stacjonarnym lub pozycja leżąca.
jazda na rowerze, gdzie intensywność i opór są różne.
Dynamiczna jazda na rowerze może również odnosić się do treningu obejmującego naprzemienne fazy o wysokiej i niskiej intensywności lub jazdę na rowerze pomiędzy różnymi pozycjami (siedząca, stojąca) lub prędkością podczas aktywności
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dynamiczny indeks bramki
Ramy czasowe: 10-15 minut
|
Wskaźnik Dynamicznego Chodu został opracowany przez Anne Shumway-Cook (1995) i był stosowany u osób starszych w celu określenia prawdopodobieństwa upadku.
Wyniki 19 i mniej są związane z upadkami u osób starszych.
Testuje 8 aspektów chodu i może być używany z urządzeniem wspomagającym.
|
10-15 minut
|
|
TEST CTSIB
Ramy czasowe: 10 minut
|
Test jest wersją terapeutyczną komputerowej urografii dynamicznej, która próbuje zmierzyć sposób, w jaki wzrok, interakcja przedsionkowa i somatosensoryczna pozwalają nam utrzymać równowagę przeciwko siłom grawitacji.
Test został opracowany przez Shumwaya Cooka i Horaka w 1986 r. i omówiony dalej jako narzędzie kliniczne w 1987 r. Wykazano, że pacjenci z nieskompensowanymi jednostronnymi ubytkami przedsionkowymi mają trudności z manipulowaniem informacjami wzrokowymi i powierzchniami podporowymi.
|
10 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Asra Ghafoor, MS, Riphah International University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
27 września 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
28 listopada 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 listopada 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 listopada 2024
Pierwszy wysłany (Szacowany)
5 listopada 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
5 listopada 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 listopada 2024
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/RCR/AHS/24/ASRA GHAFOOR
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .