Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het ECOG-ACRIN SUPPORT-onderzoek: interventie op meerdere niveaus om de deelname aan klinische kankeronderzoeken op diverse niveaus te verbeteren

11 september 2026 bijgewerkt door: Eastern Cooperative Oncology Group
Het doel van deze studie is het uitvoeren van een Hybride Type 1 cluster-gerandomiseerde, uitrol-effectiviteits-implementatiestudie in oncologische praktijklocaties van de NCORP-gemeenschap (N= 500 zwarte en Latino-kankerpatiënten) om de effectiviteit van de EA SUPPORT-interventie te evalueren die CT combineert. navigators en tools voor CT-onderzoeksgeletterdheid bij het verbeteren van de verwijzing van zwarte en Latino-patiënten en de opbouw naar door NCI ondersteunde CT's (primaire uitkomsten) en het bewustzijn en de kennis van CT's bij deelnemers en zorgverleners (secundaire uitkomsten) tijdens het beoordelen implementatie factoren. Voer ook met de CUSP2CT-gegevens, het Evaluatie- en Coördinatiecentrum een ​​definitieve evaluatie van de locatie uit en verspreid de SUPPORT-interventie naar oncologielocaties in de NCORP-gemeenschap, onderzoeksbases en aangesloten onderzoeksnetwerken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is het uitvoeren van een Hybride Type 1 cluster-gerandomiseerde, uitrol-effectiviteits-implementatiestudie in oncologische praktijklocaties van de NCORP-gemeenschap (N= 500 zwarte en Latino-kankerpatiënten) om de effectiviteit van de EA SUPPORT-interventie te evalueren die CT combineert. navigators en tools voor CT-onderzoeksgeletterdheid bij het verbeteren van de verwijzing van zwarte en Latino-patiënten en de opbouw naar door NCI ondersteunde CT's (primaire uitkomsten) en het bewustzijn en de kennis van CT's bij deelnemers en zorgverleners (secundaire uitkomsten) tijdens het beoordelen implementatie factoren. Voer ook met de CUSP2CT-gegevens, het Evaluatie- en Coördinatiecentrum een ​​definitieve evaluatie van de locatie uit en verspreid de SUPPORT-interventie naar oncologielocaties in de NCORP-gemeenschap, onderzoeksbases en aangesloten onderzoeksnetwerken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

500

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Arkansas
      • Jonesboro, Arkansas, Verenigde Staten, 72401
        • Werving
        • NEA Baptist Memorial Hospital and Fowler Family Cancer Center - Jonesboro
        • Hoofdonderzoeker:
          • Alyssa D. Throckmorton
        • Contact:
    • Georgia
      • Hinesville, Georgia, Verenigde Staten, 31313
        • Werving
        • Liberty County Cancer Care
        • Hoofdonderzoeker:
          • Leonard R. Henry
        • Contact:
      • Jesup, Georgia, Verenigde Staten, 31545
        • Werving
        • Regional Cancer Care - Jessup
        • Hoofdonderzoeker:
          • Leonard R. Henry
        • Contact:
      • Savannah, Georgia, Verenigde Staten, 31405
        • Werving
        • Lewis Cancer and Research Pavilion at Saint Joseph's/Candler
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Leonard R. Henry
    • Illinois
      • Aurora, Illinois, Verenigde Staten, 60504
        • Werving
        • Rush-Copley Medical Center
        • Hoofdonderzoeker:
          • Vamsi K. Vasireddy
        • Contact:
      • Barrington, Illinois, Verenigde Staten, 60010
        • Werving
        • Advocate Good Shepherd Hospital
        • Contact:
          • Site Public Contact
          • Telefoonnummer: 847-842-4847
        • Hoofdonderzoeker:
          • Peter J. Polewski
      • Bloomington, Illinois, Verenigde Staten, 61704
        • Werving
        • Carle BroMenn Outpatient Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Vamsi K. Vasireddy
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60657
        • Werving
        • Advocate Illinois Masonic Medical Center
        • Contact:
          • Site Public Contact
          • Telefoonnummer: 773-296-5360
        • Hoofdonderzoeker:
          • Peter J. Polewski
      • Crystal Lake, Illinois, Verenigde Staten, 60014
        • Werving
        • AMG Crystal Lake - Oncology
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Peter J. Polewski
      • Danville, Illinois, Verenigde Staten, 61832
        • Werving
        • Carle at The Riverfront
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Vamsi K. Vasireddy
      • Downers Grove, Illinois, Verenigde Staten, 60515
        • Werving
        • Advocate Good Samaritan Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Peter J. Polewski
      • Effingham, Illinois, Verenigde Staten, 62401
        • Werving
        • Carle Physician Group-Effingham
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Vamsi K. Vasireddy
      • Elgin, Illinois, Verenigde Staten, 60123
        • Werving
        • Advocate Sherman Hospital
        • Contact:
          • Site Public Contact
          • Telefoonnummer: 847-429-2907
        • Hoofdonderzoeker:
          • Peter J. Polewski
      • Hazel Crest, Illinois, Verenigde Staten, 60429
        • Werving
        • Advocate South Suburban Hospital
        • Contact:
          • Site Public Contact
          • Telefoonnummer: 708-799-9995
        • Hoofdonderzoeker:
          • Peter J. Polewski
      • Libertyville, Illinois, Verenigde Staten, 60048
        • Werving
        • AMG Libertyville - Oncology
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Peter J. Polewski
      • Libertyville, Illinois, Verenigde Staten, 60048
      • Mattoon, Illinois, Verenigde Staten, 61938
        • Werving
        • Carle Physician Group-Mattoon/Charleston
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Vamsi K. Vasireddy
      • Normal, Illinois, Verenigde Staten, 61761
        • Werving
        • Carle BroMenn Medical Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Vamsi K. Vasireddy
      • Normal, Illinois, Verenigde Staten, 61761
        • Werving
        • Carle Cancer Institute Normal
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Vamsi K. Vasireddy
      • Oak Lawn, Illinois, Verenigde Staten, 60453-2699
        • Werving
        • Advocate Christ Medical Center
        • Contact:
          • Site Public Contact
          • Telefoonnummer: 800-323-8622
        • Hoofdonderzoeker:
          • Peter J. Polewski
      • Oak Lawn, Illinois, Verenigde Staten, 60453
        • Werving
        • Advocate Outpatient Center - Oak Lawn
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Peter J. Polewski
      • Park Ridge, Illinois, Verenigde Staten, 60068
        • Werving
        • Advocate Lutheran General Hospital
        • Contact:
          • Site Public Contact
          • Telefoonnummer: 847-384-3621
        • Hoofdonderzoeker:
          • Peter J. Polewski
      • Urbana, Illinois, Verenigde Staten, 61801
        • Werving
        • Carle Cancer Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Vamsi K. Vasireddy
      • Yorkville, Illinois, Verenigde Staten, 60560
        • Werving
        • Rush-Copley Healthcare Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Vamsi K. Vasireddy
    • Mississippi
      • Columbus, Mississippi, Verenigde Staten, 39705
        • Werving
        • Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Golden Triangle
        • Hoofdonderzoeker:
          • Alyssa D. Throckmorton
        • Contact:
      • Grenada, Mississippi, Verenigde Staten, 38901
        • Werving
        • Baptist Cancer Center-Grenada
        • Hoofdonderzoeker:
          • Alyssa D. Throckmorton
        • Contact:
      • New Albany, Mississippi, Verenigde Staten, 38652
        • Werving
        • Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Union County
        • Hoofdonderzoeker:
          • Alyssa D. Throckmorton
        • Contact:
      • Oxford, Mississippi, Verenigde Staten, 38655
        • Werving
        • Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Oxford
        • Hoofdonderzoeker:
          • Alyssa D. Throckmorton
        • Contact:
      • Southhaven, Mississippi, Verenigde Staten, 38671
        • Werving
        • Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Desoto
        • Hoofdonderzoeker:
          • Alyssa D. Throckmorton
        • Contact:
    • New York
      • The Bronx, New York, Verenigde Staten, 10461
        • Werving
        • Montefiore Medical Center-Einstein Campus
        • Hoofdonderzoeker:
          • Della F. Makower
        • Contact:
      • The Bronx, New York, Verenigde Staten, 10467
        • Werving
        • Montefiore Medical Center - Moses Campus
        • Hoofdonderzoeker:
          • Della F. Makower
        • Contact:
    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17822
        • Werving
        • Geisinger Medical Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Erin A. VanEnkevort
      • Dickson City, Pennsylvania, Verenigde Staten, 18519
        • Werving
        • Geisinger Cancer Center Dickson City
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Erin A. VanEnkevort
      • Hazleton, Pennsylvania, Verenigde Staten, 18201
        • Werving
        • Geisinger Medical Center-Cancer Center Hazleton
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Erin A. VanEnkevort
      • Lewisburg, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17837
        • Werving
        • Geisinger Medical Oncology-Lewisburg
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Erin A. VanEnkevort
      • Pottsville, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17901
        • Werving
        • Geisinger Cancer Services-Pottsville
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Erin A. VanEnkevort
      • Scranton, Pennsylvania, Verenigde Staten, 18510
        • Werving
        • Community Medical Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Erin A. VanEnkevort
      • Wilkes-Barre, Pennsylvania, Verenigde Staten, 18711
        • Werving
        • Geisinger Wyoming Valley/Henry Cancer Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Erin A. VanEnkevort
    • South Carolina
      • Bluffton, South Carolina, Verenigde Staten, 29910
        • Werving
        • Saint Joseph's/Candler - Bluffton Campus
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Leonard R. Henry
      • Hilton Head Island, South Carolina, Verenigde Staten, 29926-3827
        • Werving
        • South Carolina Cancer Specialists PC
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Leonard R. Henry
      • Hilton Head Island, South Carolina, Verenigde Staten, 29926
        • Werving
        • The Radiation Oncology Center-Hilton Head/Bluffton
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Leonard R. Henry
    • Tennessee
      • Collierville, Tennessee, Verenigde Staten, 38017
        • Werving
        • Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Collierville
        • Hoofdonderzoeker:
          • Alyssa D. Throckmorton
        • Contact:
      • Memphis, Tennessee, Verenigde Staten, 38120
        • Werving
        • Baptist Memorial Hospital for Women
        • Hoofdonderzoeker:
          • Alyssa D. Throckmorton
        • Contact:
      • Memphis, Tennessee, Verenigde Staten, 38120
        • Werving
        • Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Memphis
        • Hoofdonderzoeker:
          • Alyssa D. Throckmorton
        • Contact:
    • Virginia
      • Mechanicsville, Virginia, Verenigde Staten, 23116
        • Werving
        • Bon Secours Memorial Regional Medical Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • William J. Irvin
      • Midlothian, Virginia, Verenigde Staten, 23113
        • Werving
        • Bon Secours Westchester Emergency Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • William J. Irvin
      • Midlothian, Virginia, Verenigde Staten, 23114
        • Werving
        • Bon Secours Saint Francis Medical Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • William J. Irvin
      • Richmond, Virginia, Verenigde Staten, 23226
        • Werving
        • Bon Secours Saint Mary's Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • William J. Irvin
      • Richmond, Virginia, Verenigde Staten, 23230
        • Werving
        • Bon Secours Cancer Institute at Reynolds Crossing
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • William J. Irvin
      • Richmond, Virginia, Verenigde Staten, 23223
        • Werving
        • Bon Secours Richmond Community Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • William J. Irvin
    • Wisconsin
      • Burlington, Wisconsin, Verenigde Staten, 53105
        • Werving
        • Aurora Cancer Care-Southern Lakes VLCC
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Peter J. Polewski
      • Cudahy, Wisconsin, Verenigde Staten, 53110
        • Werving
        • Aurora Saint Luke's South Shore
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Peter J. Polewski
      • Germantown, Wisconsin, Verenigde Staten, 53022
        • Werving
        • Aurora Health Care Germantown Health Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Peter J. Polewski
      • Grafton, Wisconsin, Verenigde Staten, 53024
        • Werving
        • Aurora Cancer Care-Grafton
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Peter J. Polewski
      • Green Bay, Wisconsin, Verenigde Staten, 54311
        • Werving
        • Aurora BayCare Medical Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Peter J. Polewski
      • Kenosha, Wisconsin, Verenigde Staten, 53142
        • Werving
        • Aurora Cancer Care-Kenosha South
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Peter J. Polewski
      • Marinette, Wisconsin, Verenigde Staten, 54143
        • Werving
        • Aurora Bay Area Medical Group-Marinette
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Peter J. Polewski
      • Milwaukee, Wisconsin, Verenigde Staten, 53209
        • Werving
        • Aurora Cancer Care-Milwaukee
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Peter J. Polewski
      • Milwaukee, Wisconsin, Verenigde Staten, 53215
        • Werving
        • Aurora Saint Luke's Medical Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Peter J. Polewski
      • Milwaukee, Wisconsin, Verenigde Staten, 53233
        • Werving
        • Aurora Sinai Medical Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Peter J. Polewski
      • Oshkosh, Wisconsin, Verenigde Staten, 54904
        • Werving
        • Vince Lombardi Cancer Clinic - Oshkosh
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Peter J. Polewski
      • Racine, Wisconsin, Verenigde Staten, 53406
        • Werving
        • Aurora Cancer Care-Racine
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Peter J. Polewski
      • Sheboygan, Wisconsin, Verenigde Staten, 53081
        • Werving
        • Vince Lombardi Cancer Clinic-Sheboygan
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Peter J. Polewski
      • Summit, Wisconsin, Verenigde Staten, 53066
        • Werving
        • Aurora Medical Center in Summit
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Peter J. Polewski
      • Two Rivers, Wisconsin, Verenigde Staten, 54241
        • Werving
        • Vince Lombardi Cancer Clinic-Two Rivers
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Peter J. Polewski
      • Wauwatosa, Wisconsin, Verenigde Staten, 53226
        • Werving
        • Aurora Cancer Care-Milwaukee West
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Peter J. Polewski
      • West Allis, Wisconsin, Verenigde Staten, 53227
        • Werving
        • Aurora West Allis Medical Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Peter J. Polewski

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Deelnemer moet ≥ 18 jaar oud zijn. Deelnemer moet zichzelf identificeren als Zwart en/of Latino. Deelnemer moet een oncologiepatiënt zijn bij een deelnemend NCORP. De deelnemer moet in aanmerking komen voor deelname aan een klinische ECOG-ACRIN-studie. De deelnemer moet het vermogen hebben om een ​​elektronisch toestemmingsdocument te begrijpen en bereid zijn dit te ondertekenen.

De deelnemer moet zorg ontvangen op een deelnemende oncologiesite die is aangesloten bij het NCORP.

Deelnemer moet Engels- of Spaanssprekend zijn om in aanmerking te komen. Deelnemer moet toegang hebben tot een vaste lijn, smartphone, computer of tablet.

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
De deelnemer krijgt de gebruikelijke zorg
Experimenteel: Interventie
Deelnemer krijgt interventie en ontvangt de SUPPORT-toolkit.
Ander: ONDERSTEUNENDE toolkit
De SUPPORT-toolkit bestaat uit de SUPPORT CT-website en interactie met een SUPPORT-navigator.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verwijzing van deelnemer
Tijdsspanne: Einde van 12 maanden
Verwijzing van de deelnemer naar een door NCI ondersteunde CT beoordeeld aan het einde van de interventiefase van 12 maanden, die tijdens de interventie zal worden verzameld uit het verwijzingsregistratieblad
Einde van 12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Deelnemersopbouw
Tijdsspanne: Einde van 12 maanden
Deelnemersopbouw beoordeeld aan het einde van de interventiefase van twaalf maanden, zoals geabstraheerd uit het beheersysteem voor klinische onderzoeken en bevestigd met geabstraheerde medische dossiers en klinische aantekeningen van leveranciers
Einde van 12 maanden

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verkennende uitkomst
Tijdsspanne: 12 maanden na de interventie
Verwijzing van deelnemers door zorgverlener, beoordeeld 12 maanden na de interventie, en verwijzing van deelnemers per kliniek, beoordeeld 12 maanden na de interventie
12 maanden na de interventie
Verkennende uitkomst
Tijdsspanne: 12 maanden na de interventie
CUSP2CT selecteerde gemeenschappelijke metingen van (a) CT-bewustzijn en kennis van deelnemer en (b) CT-bewustzijn en kennis van aanbieder
12 maanden na de interventie
Aanbiederverwijzing
Tijdsspanne: 12 maanden na de interventie
Verandering in het verwijzingsgedrag van zorgverleners beoordeeld 12 maanden na de interventie
12 maanden na de interventie
Percepties van aanbieders van klinische onderzoeken
Tijdsspanne: 12 maanden na de interventie
Verandering in de perceptie van aanbieders van klinische onderzoeken beoordeeld 12 maanden na de interventie
12 maanden na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Eastern Cooperative Oncology Group

Onderzoekers

  • Studie stoel: Melissa A Simon, MD, MPH, Eastern Cooperative Oncology Group

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 april 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 december 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 januari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • EAQ223
  • ECOG-ACRIN-EAQ223 (Andere identificatie: DCP)
  • NCI-2023-05092 (Andere identificatie: NCI CTRP)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren