Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

ECOG-ACRIN SUPPORT Trial: Intervention på flere niveauer for at forbedre mangfoldig tilmelding til kliniske kræftforsøg

13. maj 2026 opdateret af: Eastern Cooperative Oncology Group
Formålet med denne undersøgelse er at udføre et hybrid type 1-klynge-randomiseret, udrulningseffektivitet-implementeringsforsøg på NCORP lokaliteter for onkologisk praksis (N= 500 sorte og latino-kræftpatienter) for at evaluere effektiviteten af ​​EA SUPPORT-interventionen, der kombinerer CT navigatører og værktøjer til CT-forskning til at forbedre sorte og latinamerikanske patienthenvisninger og optjening til NCI-støttede CT'er (primær resultater) og deltagers og udbyderes bevidsthed og viden om CT'er (sekundære resultater), mens implementeringsfaktorer vurderes. Med CUSP2CT-data-, evaluerings- og koordineringscenteret skal du også udføre den endelige webstedsevaluering og formidle SUPPORT-interventionen til NCORP-samfundets onkologisteder, forskningsbaser og tilknyttede forsøgsnetværk.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at udføre et hybrid type 1-klynge-randomiseret, udrulningseffektivitet-implementeringsforsøg på NCORP lokaliteter for onkologisk praksis (N= 500 sorte og latino-kræftpatienter) for at evaluere effektiviteten af ​​EA SUPPORT-interventionen, der kombinerer CT navigatører og værktøjer til CT-forskning til at forbedre sorte og latinamerikanske patienthenvisninger og optjening til NCI-støttede CT'er (primær resultater) og deltagers og udbyderes bevidsthed og viden om CT'er (sekundære resultater), mens implementeringsfaktorer vurderes. Med CUSP2CT-data-, evaluerings- og koordineringscenteret skal du også udføre den endelige webstedsevaluering og formidle SUPPORT-interventionen til NCORP-samfundets onkologisteder, forskningsbaser og tilknyttede forsøgsnetværk.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

500

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
        • Rekruttering
        • Northwestern University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Deltageren skal være ≥ 18 år. Deltageren skal selv identificere sig som sort og/eller latino. Deltageren skal være onkologisk patient ved en deltagende NCORP. Deltageren skal være berettiget til at deltage i et ECOG-ACRIN klinisk forsøg. Deltageren skal have evnen til at forstå og være villig til at underskrive et e-samtykkedokument.

Deltageren skal modtage pleje på et deltagende NCORP-tilknyttet onkologisted.

Deltageren skal være engelsk- eller spansktalende for at være berettiget. Deltageren skal have adgang til fastnet, smartphone, computer eller tablet.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrollere
Deltageren vil modtage sædvanlig pleje
Eksperimentel: Intervention
Deltageren vil modtage intervention og modtage SUPPORT-værktøjssættet.
Andet: SUPPORT værktøjskasse
SUPPORT-værktøjssættet består af SUPPORT CT-webstedet og interaktion med en SUPPORT-navigator.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltagerhenvisning
Tidsramme: Slut på 12 måneder
Deltagerhenvisning til enhver NCI-støttet CT vurderet i slutningen af ​​12 måneders interventionsstadiet, som vil blive indsamlet fra henvisningssporingsarket under interventionen
Slut på 12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltageropbygning
Tidsramme: Slut på 12 måneder
Deltagertilskud vurderet ved slutningen af ​​12-måneders interventionsstadie, som abstraheret fra styringssystemet for kliniske forsøg og bekræftet med abstraherede lægejournaler og udbyderes kliniske noter
Slut på 12 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udforskende resultat
Tidsramme: 12 måneder efter indgrebet
Deltagerhenvisning fra udbyder vurderet 12 måneder efter interventionen og deltagerhenvisning efter kliniksted vurderet 12 måneder efter interventionen
12 måneder efter indgrebet
Udforskende resultat
Tidsramme: 12 måneder efter indgrebet
CUSP2CT udvalgte fælles mål for (a) deltagernes CT-bevidsthed og -viden og (b) udbyderens CT-bevidsthed og -viden
12 måneder efter indgrebet
Udbyder henvisning
Tidsramme: 12 måneder efter indgrebet
Ændring i leverandørhenvisningsadfærd vurderet 12 måneder efter interventionen
12 måneder efter indgrebet
Udbyderens opfattelse af kliniske forsøg
Tidsramme: 12 måneder efter indgrebet
Ændring i udbyderens opfattelse af kliniske forsøg vurderet 12 måneder efter interventionen
12 måneder efter indgrebet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Eastern Cooperative Oncology Group

Efterforskere

  • Studiestol: Melissa A Simon, MD, MPH, Eastern Cooperative Oncology Group

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. december 2024

Først opslået (Faktiske)

3. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EAQ223
  • ECOG-ACRIN-EAQ223 (Anden identifikator: DCP)
  • NCI-2023-05092 (Anden identifikator: NCI CTRP)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med SUPPORT værktøjskasse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner