Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Osteopathische manipulatieve technieken bij collegiale dansers

27 februari 2025 bijgewerkt door: Edward Via Virginia College of Osteopathic Medicine
Het doel van deze studie is om te bepalen hoe deze technieken de pijnniveaus, bewegingskwaliteit en balans beïnvloeden. Osteopathische manipulatieve technieken, of OMT, is een soort behandeling die wordt gebruikt om problemen in de botten, spieren, weefsels en gewrichten te behandelen. De onderzoekers zouden de deelnemers willen vragen om een ​​paar vragenlijsten in te vullen over hun persoonlijke geschiedenis, dansachtergrond, pijnniveaus en bewegingskwaliteit. Alle antwoorden van de deelnemers zijn volledig anoniem en deelnemers mogen weigeren enig deel van de enquête te beantwoorden. De onderzoekers zouden de deelnemers ook vragen om een ​​balansbeoordeling te voltooien, waarbij op een krachtplaat met hun ogen wordt geopend en gedurende 30 seconden elk gesloten en gesloten. De initiële enquête en vragenlijsten, evenwichtsbeoordeling, OMT en post-Practice-enquête zullen naar verwachting ongeveer 60 minuten duren. Elke aanvullende enquête die wordt gegeven na 24 uur en een week duurt elk ongeveer 20 minuten. De vervolgbalanstest na een week zal naar verwachting minder dan 5 minuten duren. Deelname aan dit onderzoek zou voor ons enorm waardevol zijn om meer te leren over de voordelen van de behandeling van dansers met osteopathische manipulatieve geneeskunde.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Veel dansers baseren hun identiteiten en eigenwaarde op het kunnen trainen, repeteren en uitvoeren. Daarom negeren dansers eerder enig pijn of ongemak en blijven dansen, ondanks het risico op verslechterende pijn of verwondingen. Verwondingen komen veel voor bij dansers als gevolg van repetitieve bewegingen, overmatig gebruik van spieren en gewrichten, onjuiste techniek, acuut letsel of energiebalanstekorten. De meest voorkomende gebieden van pijn en letsel bij dansers zijn de heupen, knieën, enkels, voeten en lumbale wervelkolom. Hoewel veel huidige behandelingen beschikbaar zijn voor dansgerelateerde pijn en verwondingen, hebben velen van hen rust en vrije tijd van dansen, wat veel dansers niet willen doen. Hoewel osteopathische manipulatieve behandeling (OMT) geen vervanging is voor revalidatie en andere behandelingen die nodig zijn voor verwondingen, kan dit hun hersteltijd verbeteren en toekomstige verwondingen voorkomen. Deze studie heeft als doel het belang van het gebruik van OMT te onderzoeken om de prestatiegerelateerde pijn van dansers te verminderen, de bewegingskwaliteit van dansers te verhogen en de balans van dansers te vergroten. OMT is de manipulatie van het musculoskeletale systeem om het lichaam te helpen bij het genezen en versterken van zichzelf, terwijl de weerstand tegen toekomstige stressoren wordt aangemoedigd. Atleten, zoals dansers, kunnen OMT gunstig vinden voor het verminderen van hun pijn, het verbeteren van hun bewegingsbereik en het voorkomen van toekomstige verwondingen. Andere atleten hebben tevredenheid over OMT-modaliteiten gemeld bij het verminderen van hun letselgerelateerde pijn en stress, het verminderen van hun behoefte aan pijnstillers en het verbeteren van hun herstel en terugkeer naar activiteit. Het doel van deze pilotstudie is om de waargenomen prestatiegerelateerde pijn, bewegingskwaliteit en balans van dansers te beoordelen voor en na OMT in de regio's van de lumbale wervelkolom, heupen, knieën, enkels en/of voeten. Bovendien zal deze studie gegevens verzamelen over de zelfidentiteit van de dansers in relatie tot hun rol als atleten en potentiële risicofactoren voor wanordelijk eten. Toekomstige doelen omvatten het uitvoeren van een groter onderzoek om dansgerelateerde verwondingen te behandelen en te voorkomen. Dansers van het Dance Team van de Universiteit van Louisiana Monroe (ULM) zullen worden aangeworven om deel te nemen aan deze studie. Alle dansers die ervoor kiezen om deel te nemen, zijn in de experimentele groep, er zal geen controlegroep zijn. Dansers zullen een enquête en vragenlijsten invullen om demografische informatie te verstrekken, hun medische geschiedenis, dansachtergrond, attitudes ten opzichte van eten, manieren waarop ze zich identificeren als een atleet, prestatiegerelateerde pijnniveaus en waargenomen bewegingskwaliteit en functie tijdens het dansen. Dansers zullen ook twee 30-seconden balansstests voltooien met hun ogen open en gesloten. Na voltooiing van deze vormen en tests zullen dansers worden gescreend op somatische disfunctie (s) en op de juiste manier worden behandeld door een medische student uit de Edward via College of Osteopathic Medicine - Louisiana (VCOM) en een toezichthoudende arts. Na de behandeling zullen dansers hun praktijk als normaal bijwonen. Hierna zullen deelnemers aan de studie opnieuw worden geëvalueerd onmiddellijk na de danspraktijk, 24 uur later en een week later. De resultaten van deze studie kunnen worden gebruikt om een ​​paper te schrijven, een posterpresentatie te creëren en in de toekomst een groter onderzoek te ondersteunen. Aanzienlijke resultaten zouden gunstig zijn op het gebied van sportgeneeskunde om de juiste behandeling bij dansers te begeleiden en meer behandelingsopties te bieden zodat ze kunnen blijven dansen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

15

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Louisiana
      • Monroe, Louisiana, Verenigde Staten, 71203
        • Edward Via College of Osteopathic Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leden van het ULM Dance Team (Hawkline)

Uitsluitingscriteria:

  • Niet-competitieve leden van het team, gewonden en degenen die zich afmelden voor de studie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Behandelingspopulatie
Deze pilotstudie zal gegevens van, diagnosticeren, behandelen en opnieuw beoordelen dansers in het ULM Dance Team. Ze zullen worden gevraagd om meerdere vragenlijsten en een enquête in te vullen om hun medische geschiedenis, dansachtergrond en geestelijke gezondheid te bepalen. De multidimensionale pijnvragenlijst in Professional Dance (MPQDA) zal worden gebruikt om demografieën van danseres, geschiedenis en prestatiegerelateerde pijnniveaus te verzamelen. De Dance Functional Outcome Survey (DFOS) zal gegevens verzamelen over de pijngebieden van de dansers en de waargenomen bewegingskwaliteit en -functie tijdens het presteren. Vervolgens wordt de danser gedurende 15 minuten behandeld met behulp van OMT door de osteopathische medische student en begeleidende arts beginnend met het gebied van de grootste beperking in het onderlichaam, inclusief de lumbale wervelkolom, heupen, knieën, enkels en voeten. Na diagnose en behandeling zullen dansers een danspraktijk bijwonen en onmiddellijk daarna opnieuw worden geëvalueerd. Na 24 uur worden dansers opnieuw geëvalueerd met de krachtplaat.
Dansers zullen vervolgens individueel worden gescreend op somatische disfuncties (SD) door een arts en VCOM OMS-III student arts onder hun direct toezicht. OMS-III-onderzoekers van studenten zullen training krijgen en worden beoordeeld op hun vaardigheden voordat ze OMT uitvoeren op onderwerpen. Dit vindt plaats op de oefenplaats van de dansers in een privégebied uitgerust met een OMM -tafel. De te screenden gebieden zijn de lumbale wervelkolom, heupen, knieën, enkels en voeten. Alle diagnoses in deze gebieden zullen worden gedocumenteerd met een specifieke notatie voor het gebied van de grootste beperking op papier. Na een diagnose of meerdere diagnoses te hebben gesteld, wordt de danser gedurende 15 minuten behandeld met behulp van OMT, beginnend met het gebied met de grootste beperking in het onderlichaam door de OMS-III Student Doctor onder direct toezicht van een arts, mocht een bijwerkingen plaatsvinden. Het gebruikte type behandeling (en) zal naar goeddunken zijn van de toezichthoudende arts en de VOM -studentenarts. Ze kunnen elke OMT -techniek gebruiken, exc

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in waargenomen pijn na osteopathische manipulatieve behandeling (OMT)
Tijdsspanne: 7 dagen
De multidimensionale pijnvragenlijst in Professional Dance (MPQDA) zal worden gebruikt om demografieën van danseres, geschiedenis en prestatiegerelateerde pijnniveaus te verzamelen. De vragenlijst bevat de volgende blokken (inhoud van vragen ligt tussen haakjes): prevalentie en lokalisaties; subjectieve sensatie van pijn; Tijdelijke verloop van pijn. Op een vierpuntsschaal van 'niet' (= 0) tot 'zeer' (= 3), bijbehorende symptomen (spanning, roodheid, zwelling, opwarming, beperkingen van mobiliteit en veerkracht) worden gevraagd.
7 dagen
Veranderingen in evenwicht na osteopathische manipulatieve behandeling (OMT)
Tijdsspanne: 7 dagen
Deze pilotstudie zal gebruik maken van de Isobalance® Force -plaat en het scoresysteem om in balans te komen bij collegiale dansers voor en na het ontvangen van OMT. Afstand in CM afgelegd langs de X- en Y-as wordt gemeten tijdens 2 30-seconden aanvallen: de eerste met open ogen en de tweede met gesloten ogen. Een bewegingsstraal uit het midden (in cm) zal ook worden berekend.
7 dagen
Veranderingen in prestaties na osteopathische manipulatieve behandeling (OMT)
Tijdsspanne: 7 dagen
De Dance Functional Outcome Survey (DFOS) verzamelt gegevens over de waargenomen bewegingskwaliteit en functie van de dansers tijdens het uitvoeren. 14 vragen op het gebied van ADL en dans/techniekspecifiek "die antwoorden op overeenstemming of onenigheid vereisen op een verklaring" max van 40 punten; 1 algemene vraag van dansvoorstelling (schaal van 0-100); en technieksectie: max 50 punten. Hogere score weerspiegelt een hogere functie.
7 dagen
Veranderingen in prestaties na osteopathische manipulatieve behandeling (OMT)
Tijdsspanne: 7 dagen
Screening 6 van Athlete's Form #2 over het Internationaal Olympisch Comité Sport Mental Health Assessment Tool 1 (SMHAT-1) zal worden gebruikt om te screenen op eetgewoonten en attitudes ten opzichte van voedsel, eten, gewicht en lichaamsbeeld die risicofactoren van wanordelijk eten kunnen identificeren. Het scherm met 9 items vraagt ​​naar de attitudes van voedsel gedurende de afgelopen 14 dagen. Het wordt gescoord op een schaal van 3 tot nul (3 = altijd, 0 = soms/zelden/nooit) met hogere scores die meer risico op wanordelijk eten aangeeft. Onderwerpen omvatten schuld na het eten; verlangen om dunner te zijn; tevredenheid met lichaamsvorm; proberen af ​​te vallen; Vermijden van teleurstellende ouders.
7 dagen
Veranderingen in prestaties na osteopathische manipulatieve behandeling (OMT)
Tijdsspanne: 7 dagen
De Athletic Identity Measurement Scale (AIMS) meet de mate waarin een individu zich identificeert met de rol van atleet. De AIMS is een zelfrapportage-vragenlijst van 10 items die is ontwikkeld om domeinspecifieke zelfidentificatie als atleet te beoordelen. De originele doelen van 10 items geproduceerd is meer gebruikt bij onderzoek naar een breed scala aan sportgerelateerde fenomenen uit zijn 3 subschalen: sociale identiteit, exclusiviteit en negatieve affectiviteit. Voor deze studie zullen de deelnemers de versie van 10 items voltooien. 8 van de items zijn positief geformuleerd; 2 worden negatief geformuleerd (omgekeerd gescoord) met behulp van een 1 tot 7 Likert -schaal (zeer oneens om het helemaal mee eens te zijn).
7 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Stephanie N Aldret, DO, CAQSM, FAOASM, Edward Via College of Osteopathic Medicine

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

22 februari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

22 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Om de anonimiteit van de onderzoeksonderwerpen te beschermen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren