Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effects of Paula Exercises and Tibial Nerve Stimulation in Stress Urinary Incontinence

4 mei 2026 bijgewerkt door: Riphah International University

Combine Effects of Paula Exercises and Tibial Nerve Stimulation on Incontinence, Pelvic Floor Muscles Strength, Sexual Function and Quality of Life in Stress Urinary Incontinence

The aim of this study is to compare the combined effects of Paula method & tibial nerve stimulation on incontinence, pelvic floor muscles strength, sexual function and quality of life in stress urinary incontinence

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

This study will be randomized controlled trial and will be conducted in Arshian Hussnain Medical Clinic and at Marie Stopes Society. Non probability convenience sampling technique will be used and 56 participants will be recruited in study after randomization. Inclusion criteria will be females aged 30-45 years, multiparous women (≥2 full-term vaginal delivery). Exclusion criteria will be Neurological disorders, pregnancy and dermatological conditions .The subjects will be divided into two groups. Group A will receive Paula exercise and Tibial nerve stimulation. Group B will receive only Paula exercises. Both groups will receive baseline treatment which will include pelvic floor muscle contractions. The total duration of treatment will be 8 weeks and there will be 2 sessions each week. Outcomes assessed will be urinary function, pelvic floor muscles strength, sexual function & quality of life. Outcomes will be assessed using validated tools such as the IIQ-7, Modified Oxford Scale, FSFI, and SF-36. After data collection, it will be analyzed by using SPSS version 21.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

52

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 6400
        • Werving
        • Arshian Hussnain Medical Clinic
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Fizza Tahir, MSPT(WH)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Multiparous women (≥2 full-term vaginal deliveries)
  • Clinical diagnosis of stress urinary incontinence (confirmed by cough stress test)
  • Duration of symptoms ≥3 months
  • Ability to correctly perform pelvic floor contractions (confirmed by digital examination)

Exclusion Criteria:

  • Neurological disorders (e.g., multiple sclerosis, spinal cord injury)
  • Mixed or urge urinary incontinence as the predominant type
  • Previous pelvic surgery or incontinence-related procedures within the past year
  • Current pregnancy or <6 months postpartum
  • Pelvic organ prolapse beyond stage II (POP-Q system)
  • Current use of other incontinence therapies (e.g., medication, PTNS, PFMT)
  • Diagnosed malignancy
  • Diagnosed psychiatric disorder
  • Pregnancy
  • Diagnosed dermatological condition
  • Participants who are currently enrolled in other clinical trials to avoid potential confounding factors.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Paula Exercises & Tibial Nerve Stimulation
Paula exercises involve contracting circular muscles of the body (especially facial muscles like the orbicularis oris and orbicularis oculi) to stimulate pelvic floor activity indirectly and for tibial stimulation Transcutaneous (TTNS) approach will be used
Ander: Paula Exercises
  • Frequency: 2 sessions per week
  • Session Duration: 20 minutes
  • Repeated voluntary contractions of eye muscles (e.g., squinting) and mouth muscles (e.g., puckering lips), abdominal contractions followed by pelvic contractions.
  • Controlled breathing and postural awareness
  • Each type of contraction repeated 10-15 times per session
  • 30-second rest between sets, total 20 sets
  • Duration:8 weeks
Ander: Tibial Nerve Stimulation
  • Frequency: 20 Hz
  • Pulse Width: 200 microseconds
  • Intensity: Adjusted to elicit mild toe flexion ,0 to 10 mA
  • Session Duration: 20 minutes
  • Frequency: 2 sessions per week
  • Total Duration:8 weeks
Actieve vergelijker: Paula Exercises
Paula exercises involve contracting circular muscles of the body (especially facial muscles like the orbicularis oris and orbicularis oculi) to stimulate pelvic floor activity indirectly
Ander: Paula Exercises
  • Frequency: 2 sessions per week
  • Session Duration: 20 minutes
  • Repeated voluntary contractions of eye muscles (e.g., squinting) and mouth muscles (e.g., puckering lips), abdominal contractions followed by pelvic contractions.
  • Controlled breathing and postural awareness
  • Each type of contraction repeated 10-15 times per session
  • 30-second rest between sets, total 20 sets
  • Duration:8 weeks

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incontinence Impact Questionnaire IIQ 7:
Tijdsspanne: 8th week
The Incontinence Impact Questionnaire (IIQ-7) is a brief, 7-item instrument used to assess the impact of urinary incontinence on a woman's quality of life.
8th week
Modified Oxford Scale
Tijdsspanne: 8th week
The Modified Oxford Scale is a clinical tool used to assess the strength of pelvic floor muscles through vaginal or rectal examination. It uses a 6-point scale (0 to 5), where 0 indicates no contraction and 5 represents a strong contraction. A Cronbach's alpha is not typically reported for this scale because it is based on a single-item, ordinal rating by a clinician, rather than a multi-item questionnaire
8th week
Female Sexual Function Index FSFI
Tijdsspanne: 8th week
The Female Sexual Function Index (FSFI) is a 19-item self-report questionnaire designed to assess six domains of female sexual function: desire, arousal, lubrication, orgasm, satisfaction, and pain. Each domain is scored individually and contributes to a total score that reflects overall sexual function, with higher scores indicating better function
8th week
SF 36
Tijdsspanne: 8th week
The Short Form-36 Health Survey (SF-36) is a widely used 36-item questionnaire designed to measure health-related quality of life across eight domainsThese domains contribute to two summary scores: the Physical Component Summary (PCS) and the Mental Component Summary (MCS).
8th week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: sobia ghafoor, MSPT-OM, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

  • Yang X, Wang X, Gao Z, Li L, Lin H, Wang H, et al. The Anatomical Pathogenesis of Stress Urinary Incontinence in Women. Medicina. 2023;59(1):5.
  • Mushtaq S. EFFICACY OF EXERCISE-BASED TECHNIQUES TO TREAT STRESS URINARY INCONTINENCE IN FEMALES EXCEPT FOR KEGELS TECHNIQUE: A NARRATIVE REVIEW OF THE LATEST EVIDENCE. Pakistan Journal of Rehabilitation. 2024;13(1):17-29.
  • Aliyu SU, Hanif SM, Lawal IU. Effect of Paula exercise method on functional outcomes of women with post fistula repair incontinence: a protocol for randomized controlled trial. BMC Women's Health. 2021;21(1):101.
  • Lee UJ, MacDiarmid S, Matthews CA, Gillespie E, Peters KM. Tibial Nerve Stimulation for Urge Urinary Incontinence and Overactive Bladder: Narrative Review of Randomized Controlled Trials and Applicability to Implantable Devices. Advances in Therapy. 2024;41(7):2635-54.
  • Al-Danakh A, Safi M, Alradhi M, Almoiliqy M, Chen Q, Al-Nusaif M, et al. Posterior tibial nerve stimulation for overactive bladder: mechanism, classification, and management outlines. Parkinson's Disease. 2022;2022(1):2700227.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR & AHS/25/0502

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren