Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of Paula Exercises and Tibial Nerve Stimulation in Stress Urinary Incontinence

4 maja 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University

Combine Effects of Paula Exercises and Tibial Nerve Stimulation on Incontinence, Pelvic Floor Muscles Strength, Sexual Function and Quality of Life in Stress Urinary Incontinence

The aim of this study is to compare the combined effects of Paula method & tibial nerve stimulation on incontinence, pelvic floor muscles strength, sexual function and quality of life in stress urinary incontinence

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This study will be randomized controlled trial and will be conducted in Arshian Hussnain Medical Clinic and at Marie Stopes Society. Non probability convenience sampling technique will be used and 56 participants will be recruited in study after randomization. Inclusion criteria will be females aged 30-45 years, multiparous women (≥2 full-term vaginal delivery). Exclusion criteria will be Neurological disorders, pregnancy and dermatological conditions .The subjects will be divided into two groups. Group A will receive Paula exercise and Tibial nerve stimulation. Group B will receive only Paula exercises. Both groups will receive baseline treatment which will include pelvic floor muscle contractions. The total duration of treatment will be 8 weeks and there will be 2 sessions each week. Outcomes assessed will be urinary function, pelvic floor muscles strength, sexual function & quality of life. Outcomes will be assessed using validated tools such as the IIQ-7, Modified Oxford Scale, FSFI, and SF-36. After data collection, it will be analyzed by using SPSS version 21.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

52

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 6400
        • Rekrutacyjny
        • Arshian Hussnain Medical Clinic
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Fizza Tahir, MSPT(WH)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Multiparous women (≥2 full-term vaginal deliveries)
  • Clinical diagnosis of stress urinary incontinence (confirmed by cough stress test)
  • Duration of symptoms ≥3 months
  • Ability to correctly perform pelvic floor contractions (confirmed by digital examination)

Exclusion Criteria:

  • Neurological disorders (e.g., multiple sclerosis, spinal cord injury)
  • Mixed or urge urinary incontinence as the predominant type
  • Previous pelvic surgery or incontinence-related procedures within the past year
  • Current pregnancy or <6 months postpartum
  • Pelvic organ prolapse beyond stage II (POP-Q system)
  • Current use of other incontinence therapies (e.g., medication, PTNS, PFMT)
  • Diagnosed malignancy
  • Diagnosed psychiatric disorder
  • Pregnancy
  • Diagnosed dermatological condition
  • Participants who are currently enrolled in other clinical trials to avoid potential confounding factors.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Paula Exercises & Tibial Nerve Stimulation
Paula exercises involve contracting circular muscles of the body (especially facial muscles like the orbicularis oris and orbicularis oculi) to stimulate pelvic floor activity indirectly and for tibial stimulation Transcutaneous (TTNS) approach will be used
Inny: Paula Exercises
  • Frequency: 2 sessions per week
  • Session Duration: 20 minutes
  • Repeated voluntary contractions of eye muscles (e.g., squinting) and mouth muscles (e.g., puckering lips), abdominal contractions followed by pelvic contractions.
  • Controlled breathing and postural awareness
  • Each type of contraction repeated 10-15 times per session
  • 30-second rest between sets, total 20 sets
  • Duration:8 weeks
Inny: Tibial Nerve Stimulation
  • Frequency: 20 Hz
  • Pulse Width: 200 microseconds
  • Intensity: Adjusted to elicit mild toe flexion ,0 to 10 mA
  • Session Duration: 20 minutes
  • Frequency: 2 sessions per week
  • Total Duration:8 weeks
Aktywny komparator: Paula Exercises
Paula exercises involve contracting circular muscles of the body (especially facial muscles like the orbicularis oris and orbicularis oculi) to stimulate pelvic floor activity indirectly
Inny: Paula Exercises
  • Frequency: 2 sessions per week
  • Session Duration: 20 minutes
  • Repeated voluntary contractions of eye muscles (e.g., squinting) and mouth muscles (e.g., puckering lips), abdominal contractions followed by pelvic contractions.
  • Controlled breathing and postural awareness
  • Each type of contraction repeated 10-15 times per session
  • 30-second rest between sets, total 20 sets
  • Duration:8 weeks

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Incontinence Impact Questionnaire IIQ 7:
Ramy czasowe: 8th week
The Incontinence Impact Questionnaire (IIQ-7) is a brief, 7-item instrument used to assess the impact of urinary incontinence on a woman's quality of life.
8th week
Modified Oxford Scale
Ramy czasowe: 8th week
The Modified Oxford Scale is a clinical tool used to assess the strength of pelvic floor muscles through vaginal or rectal examination. It uses a 6-point scale (0 to 5), where 0 indicates no contraction and 5 represents a strong contraction. A Cronbach's alpha is not typically reported for this scale because it is based on a single-item, ordinal rating by a clinician, rather than a multi-item questionnaire
8th week
Female Sexual Function Index FSFI
Ramy czasowe: 8th week
The Female Sexual Function Index (FSFI) is a 19-item self-report questionnaire designed to assess six domains of female sexual function: desire, arousal, lubrication, orgasm, satisfaction, and pain. Each domain is scored individually and contributes to a total score that reflects overall sexual function, with higher scores indicating better function
8th week
SF 36
Ramy czasowe: 8th week
The Short Form-36 Health Survey (SF-36) is a widely used 36-item questionnaire designed to measure health-related quality of life across eight domainsThese domains contribute to two summary scores: the Physical Component Summary (PCS) and the Mental Component Summary (MCS).
8th week

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: sobia ghafoor, MSPT-OM, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • Yang X, Wang X, Gao Z, Li L, Lin H, Wang H, et al. The Anatomical Pathogenesis of Stress Urinary Incontinence in Women. Medicina. 2023;59(1):5.
  • Mushtaq S. EFFICACY OF EXERCISE-BASED TECHNIQUES TO TREAT STRESS URINARY INCONTINENCE IN FEMALES EXCEPT FOR KEGELS TECHNIQUE: A NARRATIVE REVIEW OF THE LATEST EVIDENCE. Pakistan Journal of Rehabilitation. 2024;13(1):17-29.
  • Aliyu SU, Hanif SM, Lawal IU. Effect of Paula exercise method on functional outcomes of women with post fistula repair incontinence: a protocol for randomized controlled trial. BMC Women's Health. 2021;21(1):101.
  • Lee UJ, MacDiarmid S, Matthews CA, Gillespie E, Peters KM. Tibial Nerve Stimulation for Urge Urinary Incontinence and Overactive Bladder: Narrative Review of Randomized Controlled Trials and Applicability to Implantable Devices. Advances in Therapy. 2024;41(7):2635-54.
  • Al-Danakh A, Safi M, Alradhi M, Almoiliqy M, Chen Q, Al-Nusaif M, et al. Posterior tibial nerve stimulation for overactive bladder: mechanism, classification, and management outlines. Parkinson's Disease. 2022;2022(1):2700227.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR & AHS/25/0502

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Paula Exercises

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Norway

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj