Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Home-Based Circuit Training in Adults With Obesity (HBCT)

26 mei 2026 bijgewerkt door: Chulalongkorn University

Effects of Home-Based Circuit Training on Vascular and Metabolic Health in Adults With Obesity: A Randomized Controlled Trial

Obesity is associated with impaired vascular function, metabolic dysfunction, and reduced physical fitness, which increase cardiovascular disease risk. This randomized controlled trial aims to investigate the effects of a 12-week home-based circuit training program using light-to-moderate resistance on vascular health, body composition, metabolic function, resting metabolic rate, substrate oxidation, physical activity, and physical fitness in adults with obesity. Participants will be randomly assigned to either a home-based circuit training group or a control group maintaining usual daily activities. The findings may support the use of home-based exercise as a practical and time-efficient strategy for obesity management and cardiovascular risk reduction.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Obesity is a major public health concern associated with endothelial dysfunction, arterial stiffness, metabolic impairment, and reduced physical fitness. Although exercise training is recommended for obesity management, adherence to supervised exercise programs may be limited by time constraints and accessibility. Home-based circuit training may provide a feasible alternative that combines aerobic and resistance exercise within a time-efficient format.

This randomized controlled trial investigates the effects of a 12-week home-based circuit training intervention on vascular function, body composition, metabolic function, resting metabolic rate, substrate oxidation, physical activity, and physical fitness in adults with obesity.

Participants with obesity (BMI ≥ 27.5 kg/m²) will be randomly assigned to either a circuit training group or a control group. The intervention group will perform home-based circuit training using light-to-moderate resistance three times weekly for 12 weeks, while the control group will maintain usual activities.

Primary vascular outcomes include flow-mediated dilation, carotid intima-media thickness, brachial-ankle pulse wave velocity, and post-occlusive reactive hyperemia. Secondary outcomes include body composition, fasting plasma glucose, resting metabolic rate, substrate oxidation, physical activity, muscular strength, flexibility, and cardiorespiratory fitness.

The study aims to determine whether home-based circuit training can improve vascular and metabolic health and serve as a practical strategy for reducing cardiovascular risk in adults with obesity.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

29

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • ฺBangkok
      • Bangkok, ฺBangkok, Thailand, 10330
        • Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Adults with obesity according to the Asia-Pacific criteria (body mass index [BMI] ≥ 27.5 kg/m²).
  • Able to participate in a home-based exercise program.
  • Willing to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • History of uncontrolled diabetes (HbA1c ≥ 10% or blood glucose ≥ 200 mg/dL).
  • Uncontrolled hypertension (≥ 140/90 mmHg).
  • Cardiovascular disease.
  • Chronic obstructive pulmonary disease.
  • Orthopedic conditions limiting exercise participation.
  • Participation in regular exercise programs or sports activities within the previous 3 months

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Home-Based Circuit Training
Participants in this group will perform a 12-week home-based circuit training program three times per week. Each session includes warm-up, circuit exercise, and cool-down components designed to improve vascular and metabolic health.

Participants will perform a 12-week home-based circuit training program three times per week. Each session includes warm-up, circuit-based exercises targeting major muscle groups, and cool-down activities. The intervention is designed to improve vascular and metabolic health in adults with obesity.

The training program consisted of two phases: phase 1 (weeks 1-6) and phase 2 (weeks 7-12).

During phase 1, participants performed resistance exercises at an intensity of 65-70% of one-repetition maximum (1RM). Each exercise consisted of 12 repetitions, with a 1-minute rest between exercises. The lifting tempo was maintained at 2:2 (concentric: eccentric). Participants completed 8 exercises per circuit for a total of 3 circuits, with a 2-minute rest between circuits.

During phase 2, the intensity was increased to 70-75% of 1RM, while maintaining 12 repetitions per exercise. The rest interval between exercises was reduced to 30 seconds, with the same lifting tempo (2:2). Participants complete

Geen tussenkomst: Control Group
participants in the control group will maintain their usual daily activities without participating in the exercise intervention during the study period.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vascular Function
Tijdsspanne: Baseline and 12 weeks
Change in flow-mediated dilation from baseline to 12 weeks.
Baseline and 12 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Daroonwan Suksom, PhD, Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand
  • Hoofdonderzoeker: Tunyakarn Worasettawat, PhD, Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand
  • Studie stoel: Hirofumi Tanaka, PhD, Department of Kinesiology and Health Education, The University of Texas at Austin, USA

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 juni 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HBCT-OB-2026
  • Ratchadapisek Postdoctoral (Ander subsidie-/financieringsnummer: Chulalongkorn University)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individual participant data (IPD) may be shared upon reasonable request after publication of the study results and approval by the principal investigator.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren