Home-Based Circuit Training in Adults With Obesity (HBCT)
Effects of Home-Based Circuit Training on Vascular and Metabolic Health in Adults With Obesity: A Randomized Controlled Trial
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Obesity is a major public health concern associated with endothelial dysfunction, arterial stiffness, metabolic impairment, and reduced physical fitness. Although exercise training is recommended for obesity management, adherence to supervised exercise programs may be limited by time constraints and accessibility. Home-based circuit training may provide a feasible alternative that combines aerobic and resistance exercise within a time-efficient format.
This randomized controlled trial investigates the effects of a 12-week home-based circuit training intervention on vascular function, body composition, metabolic function, resting metabolic rate, substrate oxidation, physical activity, and physical fitness in adults with obesity.
Participants with obesity (BMI ≥ 27.5 kg/m²) will be randomly assigned to either a circuit training group or a control group. The intervention group will perform home-based circuit training using light-to-moderate resistance three times weekly for 12 weeks, while the control group will maintain usual activities.
Primary vascular outcomes include flow-mediated dilation, carotid intima-media thickness, brachial-ankle pulse wave velocity, and post-occlusive reactive hyperemia. Secondary outcomes include body composition, fasting plasma glucose, resting metabolic rate, substrate oxidation, physical activity, muscular strength, flexibility, and cardiorespiratory fitness.
The study aims to determine whether home-based circuit training can improve vascular and metabolic health and serve as a practical strategy for reducing cardiovascular risk in adults with obesity.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
ฺBangkok
-
Bangkok, ฺBangkok, Tajlandia, 10330
- Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Adults with obesity according to the Asia-Pacific criteria (body mass index [BMI] ≥ 27.5 kg/m²).
- Able to participate in a home-based exercise program.
- Willing to provide written informed consent.
Exclusion Criteria:
- History of uncontrolled diabetes (HbA1c ≥ 10% or blood glucose ≥ 200 mg/dL).
- Uncontrolled hypertension (≥ 140/90 mmHg).
- Cardiovascular disease.
- Chronic obstructive pulmonary disease.
- Orthopedic conditions limiting exercise participation.
- Participation in regular exercise programs or sports activities within the previous 3 months
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Home-Based Circuit Training
Participants in this group will perform a 12-week home-based circuit training program three times per week.
Each session includes warm-up, circuit exercise, and cool-down components designed to improve vascular and metabolic health.
|
Participants will perform a 12-week home-based circuit training program three times per week. Each session includes warm-up, circuit-based exercises targeting major muscle groups, and cool-down activities. The intervention is designed to improve vascular and metabolic health in adults with obesity. The training program consisted of two phases: phase 1 (weeks 1-6) and phase 2 (weeks 7-12). During phase 1, participants performed resistance exercises at an intensity of 65-70% of one-repetition maximum (1RM). Each exercise consisted of 12 repetitions, with a 1-minute rest between exercises. The lifting tempo was maintained at 2:2 (concentric: eccentric). Participants completed 8 exercises per circuit for a total of 3 circuits, with a 2-minute rest between circuits. During phase 2, the intensity was increased to 70-75% of 1RM, while maintaining 12 repetitions per exercise. The rest interval between exercises was reduced to 30 seconds, with the same lifting tempo (2:2). Participants complete |
|
Brak interwencji: Control Group
participants in the control group will maintain their usual daily activities without participating in the exercise intervention during the study period.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Vascular Function
Ramy czasowe: Baseline and 12 weeks
|
Change in flow-mediated dilation from baseline to 12 weeks.
|
Baseline and 12 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Daroonwan Suksom, PhD, Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand
- Główny śledczy: Tunyakarn Worasettawat, PhD, Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand
- Krzesło do nauki: Hirofumi Tanaka, PhD, Department of Kinesiology and Health Education, The University of Texas at Austin, USA
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HBCT-OB-2026
- Ratchadapisek Postdoctoral (Inny numer grantu/finansowania: Chulalongkorn University)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .