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Home-Based Circuit Training in Adults With Obesity (HBCT)

26 de maio de 2026 atualizado por: Chulalongkorn University

Effects of Home-Based Circuit Training on Vascular and Metabolic Health in Adults With Obesity: A Randomized Controlled Trial

Obesity is associated with impaired vascular function, metabolic dysfunction, and reduced physical fitness, which increase cardiovascular disease risk. This randomized controlled trial aims to investigate the effects of a 12-week home-based circuit training program using light-to-moderate resistance on vascular health, body composition, metabolic function, resting metabolic rate, substrate oxidation, physical activity, and physical fitness in adults with obesity. Participants will be randomly assigned to either a home-based circuit training group or a control group maintaining usual daily activities. The findings may support the use of home-based exercise as a practical and time-efficient strategy for obesity management and cardiovascular risk reduction.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Obesity is a major public health concern associated with endothelial dysfunction, arterial stiffness, metabolic impairment, and reduced physical fitness. Although exercise training is recommended for obesity management, adherence to supervised exercise programs may be limited by time constraints and accessibility. Home-based circuit training may provide a feasible alternative that combines aerobic and resistance exercise within a time-efficient format.

This randomized controlled trial investigates the effects of a 12-week home-based circuit training intervention on vascular function, body composition, metabolic function, resting metabolic rate, substrate oxidation, physical activity, and physical fitness in adults with obesity.

Participants with obesity (BMI ≥ 27.5 kg/m²) will be randomly assigned to either a circuit training group or a control group. The intervention group will perform home-based circuit training using light-to-moderate resistance three times weekly for 12 weeks, while the control group will maintain usual activities.

Primary vascular outcomes include flow-mediated dilation, carotid intima-media thickness, brachial-ankle pulse wave velocity, and post-occlusive reactive hyperemia. Secondary outcomes include body composition, fasting plasma glucose, resting metabolic rate, substrate oxidation, physical activity, muscular strength, flexibility, and cardiorespiratory fitness.

The study aims to determine whether home-based circuit training can improve vascular and metabolic health and serve as a practical strategy for reducing cardiovascular risk in adults with obesity.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

29

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • ฺBangkok
      • Bangkok, ฺBangkok, Tailândia, 10330
        • Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Adults with obesity according to the Asia-Pacific criteria (body mass index [BMI] ≥ 27.5 kg/m²).
  • Able to participate in a home-based exercise program.
  • Willing to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • History of uncontrolled diabetes (HbA1c ≥ 10% or blood glucose ≥ 200 mg/dL).
  • Uncontrolled hypertension (≥ 140/90 mmHg).
  • Cardiovascular disease.
  • Chronic obstructive pulmonary disease.
  • Orthopedic conditions limiting exercise participation.
  • Participation in regular exercise programs or sports activities within the previous 3 months

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Home-Based Circuit Training
Participants in this group will perform a 12-week home-based circuit training program three times per week. Each session includes warm-up, circuit exercise, and cool-down components designed to improve vascular and metabolic health.

Participants will perform a 12-week home-based circuit training program three times per week. Each session includes warm-up, circuit-based exercises targeting major muscle groups, and cool-down activities. The intervention is designed to improve vascular and metabolic health in adults with obesity.

The training program consisted of two phases: phase 1 (weeks 1-6) and phase 2 (weeks 7-12).

During phase 1, participants performed resistance exercises at an intensity of 65-70% of one-repetition maximum (1RM). Each exercise consisted of 12 repetitions, with a 1-minute rest between exercises. The lifting tempo was maintained at 2:2 (concentric: eccentric). Participants completed 8 exercises per circuit for a total of 3 circuits, with a 2-minute rest between circuits.

During phase 2, the intensity was increased to 70-75% of 1RM, while maintaining 12 repetitions per exercise. The rest interval between exercises was reduced to 30 seconds, with the same lifting tempo (2:2). Participants complete

Sem intervenção: Control Group
participants in the control group will maintain their usual daily activities without participating in the exercise intervention during the study period.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Vascular Function
Prazo: Baseline and 12 weeks
Change in flow-mediated dilation from baseline to 12 weeks.
Baseline and 12 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Daroonwan Suksom, PhD, Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand
  • Investigador principal: Tunyakarn Worasettawat, PhD, Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand
  • Cadeira de estudo: Hirofumi Tanaka, PhD, Department of Kinesiology and Health Education, The University of Texas at Austin, USA

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de junho de 2025

Conclusão Primária (Real)

31 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Real)

25 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

2 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HBCT-OB-2026
  • Ratchadapisek Postdoctoral (Número de outro subsídio/financiamento: Chulalongkorn University)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Individual participant data (IPD) may be shared upon reasonable request after publication of the study results and approval by the principal investigator.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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