Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluating the Acceptability of AI-Personalized Virtual Reality Picture Books for Hospitalized Pediatric Patients (LLM-audiobook)

16 augustus 2026 bijgewerkt door: Thomas Caruso, Stanford University

Hospitalization strips pediatric patients of the environments, objects, and people that shape their daily lives. Hospitalized pediatric patients routinely experience painful procedures, psychological distress, boredom, and a disorienting loss of personal identity. These experiences measurably worsen anxiety, reduce cooperation with care, and diminish the quality of the inpatient experience for both patients and families. Immersive digital interventions, including VR and tablet-based experiences, have emerged as a promising class of tools for addressing these challenges. Prior studies from The Stanford Chariot Program have demonstrated that digitally delivered, patient-centered experiences can meaningfully reduce procedural anxiety and improve engagement in hospitalized children.

Yet, an important limitation persists in these technologies - current digital interventions largely remain in one-size-fits-all formats. Every child receives the same content, regardless of who they are, what they love, or what makes them feel at home in the world. This design limits therapeutic relevance, constrains engagement, and represents a missed opportunity to engage children, reduce anxiety, and enhance their quality of life during hospital stays.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

15

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Samuel Rodriguez, MD
  • Telefoonnummer: 650-723-5728
  • E-mail: sr1@stanford.edu

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Between age 9-17
  • Current admission in inpatient unit
  • Able to understand and interact with a virtual reality audiobook in English

Exclusion Criteria:

  • Legal guardian not present to obtain consent
  • Significant cognitive impairment and/or developmental delay
  • History of seizures
  • History of severe motion sickness
  • Severe visual or motor impairment limiting picture book participation
  • Child with active infection of the face or hand
  • Acute medical instability
  • Inability to understand English

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Pediatric patient

Develop and refine a two-stage personalization LLM pipeline: (1) a structured brief interview template and (2) an LLM prompt chain for content generation. The interview instrument will be a structured guide (~20 minutes) capturing details about the child's background, interests, and aspirations. All information collected during the interview will be deidentified prior to being passed into the LLM.

Content Generation: Deidentified interview responses will be input to a standardized LLM prompt pipeline. The pipeline generates a structured patient profile that interprets the participant's interests, personality, and preferences, then uses that profile to produce a personalized narrative, formatted as a picture book story. AI voice synthesis will generate an audio narration of the story. AI image generation tools will produce a set of 6-10 accompanying illustrations. The final product - a synchronized audio picture book - will be delivered via VR headset at bedside.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Determine the acceptability of the Large Language Model generated audiobook
Tijdsspanne: Immediately after intervention
Semi-structured focus group interviews conducted in person immediately after intervention. Six core questions plus probing prompts assessing attitudes and opinions, and perceptions of the intervention experience
Immediately after intervention

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
To assess the degree to which participants identified with the protagonist of the personalized audio picture book.
Tijdsspanne: Immediately after intervention

Participants will complete the Cohen Identification Scale following the VR experience.

Items are answered using a 5-point Likert scale ranging from 1 = strongly disagree to 5 = strongly agree. Item responses will be averaged to generate a composite score, with higher scores indicating greater identification with the main character.

Immediately after intervention
To assess emotional state using Positive and Negative Affect Schedule - Child Form (PANAS-C)
Tijdsspanne: baseline, Immediately after intervention
The PANAS-C measures the degree to which children experience positive and negative affective states, yielding two subscale scores: Positive Affect and Negative Affect. Items are answered using a 5-point Likert scale ranging from 1 = very slightly or not at all to 5 = extremely. Higher Positive Affect (PA) Score indicates a higher level of positive emotions while higher Negative Affect (NA) Score indicates a higher level of negative emotions.
baseline, Immediately after intervention
To assess subjective wellbeing using the World Health Organization-Five Child Well-Being Index (WHO-5)
Tijdsspanne: baseline, Immediately after intervention
The WHO-5 is a brief, validated self-report measure assessing current mental wellbeing across five positively worded items covering mood, relaxation, energy, rest, and daily interest. The WHO-5 instructs respondents to rate how they have felt "over the last two weeks,"; the scale will be modified in this study to ask the participants to reflect on their current state. Items are answered using a 5-point Likert scale ranging from 0 = never to 5 = all of the time. To calculate the overall wellbeing score, the responses to the five items are summed and the total is multiplied by 5, yielding a final score between 0 and 100. Higher scores reflect higher levels of wellbeing.
baseline, Immediately after intervention

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Samuel Rodriguez, MD, Stanford University
  • Hoofdonderzoeker: Thomas Caruso, MD,PhD, Stanford University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 augustus 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 augustus 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 87422

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren