Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Corneal Epithelial Thickness Mapping by Anterior Segment Optical Coherence Tomography in Patients With Refractive Errors

9 juni 2026 bijgewerkt door: Merna Romany Kamel, Sohag University
This study evaluates corneal epithelial thickness using anterior segment optical coherence tomography (AS-OCT) in patients with refractive errors. It aims to assess the relationship between epithelial thickness patterns and different types of refractive errors.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Refractive errors are among the most common ocular conditions affecting visual acuity. Corneal epithelial thickness has been suggested to play a role in the optical properties of the eye and may vary among different refractive states. This observational study aims to evaluate corneal epithelial thickness mapping using anterior segment optical coherence tomography (AS-OCT) in patients with refractive errors. Patients will be assessed and categorized according to their refractive status, and epithelial thickness measurements will be obtained and analyzed. The study seeks to investigate potential correlations between epithelial thickness distribution and different types of refractive errors to enhance understanding of corneal biomechanics in refractive conditions.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

360

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Merna romany loza, MBBCh, Ophthalmology Resident
  • Telefoonnummer: 01275800331
  • E-mail: mernaromany54@yahoo.com

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Egypte
    • Sohag Governorate
      • Sohag, Sohag Governorate, Egypte, 82524
        • Sohag university hospital
        • Contact:
        • Contact:
          • Amin Abu-Ali Hassan, Assistant Professor
          • Telefoonnummer: 01015437008
        • Hoofdonderzoeker:
          • Engy Mohamed Mostafa, Professor
        • Onderonderzoeker:
          • Amin Abu-Ali Hassan, Assistant Professor
        • Onderonderzoeker:
          • Yasmeen Gamal Abd-El latif, Lecturer
        • Onderonderzoeker:
          • Merna Romany Loza, MBBCh, Ophthalmology Resident

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Adult participants (≥18 years) with refractive errors, including myopia, hyperopia, and astigmatism, as well as emmetropic subjects, recruited from the Ophthalmology Department and undergoing anterior segment optical coherence tomography (AS-OCT) examination.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years-
  • Patients diagnosed with myopia or hyperopia by refraction
  • Clear cornea with no evidence of corneal pathology
  • Ability to undergo reliable anterior segment imaging

Exclusion Criteria:

  • Inability to fixate or follow instructions
  • Family history of keratoconus
  • Glaucoma,Cataract
  • Previous ocular surgery including refractive surgery
  • Keratoconus or suspected corneal ectasia
  • Corneal opacities or scars
  • Contact lens wear within the last two weeks
  • Ocular trauma
  • systemic disease affecting the cornea ( Such as diabetes)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
All Participants
All participants diagnosed with refractive errors (myopia, hyperopia, astigmatism) and emmetropia will be included in the study. All subjects will undergo anterior segment optical coherence tomography (AS-OCT) for corneal epithelial thickness mapping. Participants will then be analyzed according to their refractive status.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Measurement of corneal epithelial thickness using AS-OCT
Tijdsspanne: At baseline during a single study visit when participants undergo AS-OCT examination.
Corneal epithelial thickness will be measured using anterior segment optical coherence tomography (AS-OCT). Measurements will include central and regional epithelial thickness values in microns in patients with different refractive errors.
At baseline during a single study visit when participants undergo AS-OCT examination.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Comparison of epithelial thickness between myopic and hyperopic eyes
Tijdsspanne: At baseline (single visit)
Corneal epithelial thickness will be compared between myopic and hyperopic eyes using AS-OCT measurements.
At baseline (single visit)
Comparison of epithelial thickness in eyes with and without astigmatism
Tijdsspanne: At baseline (single visit)
Corneal epithelial thickness will be evaluated and compared between eyes with astigmatism and those without astigmatism using AS-OCT.
At baseline (single visit)
Corneal epithelial thickness asymmetry across corneal regions and inter-eye comparison
Tijdsspanne: At baseline (single visit)
Epithelial thickness will be assessed across different corneal regions and compared between both eyes to evaluate inter-eye asymmetry.
At baseline (single visit)
Comparison of epithelial thickness in low and high refractive errors
Tijdsspanne: At baseline (single visit)
Corneal epithelial thickness profiles will be compared between low and high degrees of myopia and hyperopia using AS-OCT measurements.
At baseline (single visit)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Engy Mohamed Mostafa, Professor, Department of Ophthalmology, Faculty of Medicine, Sohag University
  • Studie directeur: Amin Abu-Ali Hassan, Assistant Professor, Department of Ophthalmology, Faculty of Medicine, Sohag University
  • Studie directeur: Yasmeen Gamal Abd-El latif, Lecturer, Department of Ophthalmology, Faculty of Medicine, Sohag University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juli 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med-26-5-7MS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individual participant data will not be shared.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren