- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07760025
The Effect of Culture Media Visualization-Supported Hand Hygiene Education on Handwashing Behavior in Preschool Children
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Objective: The study aims to evaluate the effectiveness of a culture medium visualization supported hand hygiene education program implemented for preschool children on their acquisition of handwashing skills and habits.
Materials and Method: The study was conducted using a pretest-postted randomized controlled experimental design, one of the quantitave research methods. The research was carried out with 59 preschool children aged 5-6 years in a kindergarten located in the Keçiören district of Ankara Province. Handwashing behaviors of the children were observed before and after the intervention and recorded using the Handwashing Behavior Assessment Form. To evaluate hand microbial load, hand culture samples were collected using biplate 5% Sheep Blood+Chromogenic UTI Agar. For data analysis, the Chi-Square test was used to compare categorical variables and the McNemar test was performed to evaluate the comparative effectiveness of culture medium visualization before and after the training. An ANCOVA test was applied to assess baseline measurements of continuous variables between groups and to evaluate the effect of the educational intervention.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ankara
-
Ankara, Ankara, Turkije (Türkiye), 06018
- A Preschool
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Parental consent obtained.
- The child whose parental consent was obtained is willing to participate in the study.
- Children aged 4-6 years attending A Preschool.
- Children without any cognitive or developmental disabilities.
- Children without hearing or visual impairments.
- Children who can speak and understand Turkish.
Exclusion Criteria:
- Absence of parental consent.
- Children who were unwilling to participate in the study despite parental consent being obtained.
- Children with skin conditions or skin allergies.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Control Group
Participants in this group received standard hand hygiene education without culture media visualization using agar plates.
|
Participants in this group received standard hand hygiene education without culture media visualization using agar plates.
|
|
Experimenteel: Intervention group
Participants in this group received hand hygiene education supported by culture media visualization using agar plates.
The agar plates were used to demonstrate bacterial colonies and visually reinforce the importance of effective handwashing.
|
Agar plates were shown to the intervention group, allowing the demonstration of bacterial colonies.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Handwashing Behavior
Tijdsspanne: Baseline and approximately 6 weeks after the intervention
|
Handwashing behavior was assessed by direct observation using a structured handwashing behavior observation form before and after the educational intervention.
|
Baseline and approximately 6 weeks after the intervention
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2026-074
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .