Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Enamel Lesion Detection With New DX Tool

10 september 2026 bijgewerkt door: Colgate Palmolive

Early Enamel Lesion Detection and Management With a New Diagnostic Tool

The primary objective of this 12-week study is to test BlueCheck's ability to identify enamel lesions consistently, and its ability to track changes in these lesions over time.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

5

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Georgia
      • Lithonia, Georgia, Verenigde Staten, 30038
        • Dental Dreams, LLC
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Zerita Buchanan, DDS, MPH

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Signed Informed Consent/Assent Form.
  • Male and female subjects aged 13 years or older.
  • Availability for the duration of the study.
  • Good general health and good oral health based on the opinion of the study investigator.
  • Subjects must have active enamel lesions and no cavities requiring immediate restoration in the mouth.
  • Subjects must be candidates for high fluoride toothpaste treatment.

Exclusion Criteria:

  • Subjects with fixed or removable orthodontic appliances or removable partial dentures.
  • Obvious signs of periodontal disease or any condition that the dental examiner considers exclusionary from the study.
  • Cavities.
  • Concurrent participation in another oral clinical study.
  • Self-reported pregnant and/or lactating women, or those planning to become pregnant during the study.
  • History of allergies or sensitivity to personal care consumer products or their ingredients.
  • Medical condition which requires premedication prior to dental visits/procedure.
  • Significant oral soft tissue pathology, excluding plaque-induced gingivitis.
  • Dental prophylaxis within 30 days prior to study start.
  • Subjects who must receive dental treatment during the study dates.
  • Immunocompromised individuals (HIV, AIDS, immunosuppressive drug therapy).
  • Use of smokeless tobacco, vaping, or e-cigarettes or suspected substance abuse.
  • Current smokers (if former smoker, should have stopped at least 1 month prior to Visit 1).
  • Subjects who have an infectious disease and/or other blood borne diseases (Hepatitis series, HIV, tuberculosis).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Test Group
This is a monadic study with one arm. All subjects will receive the intervention.
Apparaat: BlueCheck
BlueCheck, a carious lesion detection formulated device, will be used to track enamel lesions for patients who are newly receiving a high fluoride toothpaste.
Geneesmiddel: Prevident 5000ppm Booster Plus Toothpaste
This clinical study is testing the ability of BlueCheck to detect enamel lesions over time. In order to show changes in lesions, subjects will be prescribed Prevident 5000ppm Booster Plus Toothpaste

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Enamel Lesions per BlueCheck
Tijdsspanne: Baseline, 4 weeks, and 12 weeks
Number of enamel lesions counted after using BlueCheck
Baseline, 4 weeks, and 12 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Self-perceived reactions to BlueCheck application
Tijdsspanne: Baseline, 4 weeks, and 12 weeks
Questionnaire clinician and subject feedback on the BlueCheck application
Baseline, 4 weeks, and 12 weeks
Enamel Lesions per Xray
Tijdsspanne: Baseline, 4 weeks, and 12 weeks
Number and location of visible enamel lesions on Xray
Baseline, 4 weeks, and 12 weeks
Enamel lesions per intraoral camera
Tijdsspanne: Baseline, 4 weeks, and 12 weeks
Number and location of enamel lesions detected by an intraoral camera using a caries mode
Baseline, 4 weeks, and 12 weeks
White spots
Tijdsspanne: Baseline, 4 weeks, and 12 weeks
Number and location of visible white spots per examiner's identification
Baseline, 4 weeks, and 12 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Colgate Palmolive

Medewerkers

Dental Dreams, LLC

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

20 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

20 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CRO-2025-CaseStudies-BC-GJ

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren