Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effects of Flumazenil on Brain Excitability

Effects of Flumazenil on Cortical Excitability in Humans

This study will investigate the effects of the drug flumazenil on brain excitability and the drug's relationship to a natural brain chemical called GABA. Flumazenil is commonly used in hospitals to reverse the effects of a group of drugs called benzodiazepines, one of which is Valium. Benzodiazepines act by enhancing the effects of GABA.

Healthy volunteers 21 years of age and older may be eligible for this study. Candidates will be screened with a medical history and physical and neurological examinations.

Participants will have transcranial magnetic stimulation (TMS) four times on two different days, before and after receiving an intravenous (through a vein) infusion of either flumazenil or placebo (an inactive sugar solution), as follows:

TMS study 1

Drug or placebo infusion

TMS study 2 - 15 minutes after infusion

TMS study 3 - 60 minutes after infusion

TMS study 4 - 120 minutes after infusion

In transcranial magnetic stimulation, a very brief electrical current is passed through an insulated coil wire placed on the scalp. These currents stimulate the cortex (outer part of the brain). They may cause muscle, hand, or arm twitching if the coil is near the part of the brain that controls movement, or they may affect other reflexes or movements. During the study, subjects may be asked to make movements, do simple tasks or tense muscles. To record the electrical activity of muscles, electrodes will be taped to the skin over the muscles tested. In some cases, the studies will be videotaped.

Flumazenil will be infused through a catheter (thin plastic tube) attached to a needle placed in an arm vein. On one day, subjects will receive a 1-mg injection of flumazenil followed by a continuous infusion of 0.5 mg of the drug for about 30 minutes. On the other day, they will receive placebo, administered in the same manner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

The purpose of this study is to investigate the effects of flumazenil on cortical excitability in healthy human volunteers. Flumazenil acts as a potent benzodiazepine (BZP)-specific antagonist by competing at the central synaptic gamma-aminobutyric acid (GABA) receptor site. However, the relationship between GABA and flumazenil without BZPs is not well known. We plan to determine if intravenous (IV) administration in therapeutic dosage alters cortical excitability as measured by transcranial magnetic stimulation (TMS). The long-term plan is to identify a pharmacological method to reduce cortical inhibition that might be useful in stroke rehabilitation.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

7

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Only healthy volunteers, who are age 21 or older.

No history of surgery with metallic implants or known metallic particles in the brain.

Patients cannot be pregnant (as tested with a pregnancy test).

Patients with a psychiatric illness are not eligible.

No history of seizures.

No cardiovascular disease or drug therapy for chronic depression.

No hypersensitivity to benzodiazepines and related drugs.

No history of drug abuse and/or chronic alcoholism.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2001

Studiet fullført

1. april 2002

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. april 2001

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2001

Først lagt ut (Anslag)

30. april 2001

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. mars 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2008

Sist bekreftet

1. april 2002

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 010164
  • 01-N-0164

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere