- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00166920
Måling av cerebral oksygenekstraksjonsfraksjon ved bruk av MR-teknikk
12. september 2005 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Alle bildene i denne studien ble tatt på en 1,5 T Sonata helkroppsskanner (Siemens Medical Inc., Erlangen, Tyskland) ved bruk av 2D multi-ekko gradient ekko/spinn ekkosekvens og 2D enkeltbilde gradient ekko-plan avbildningssekvens pluss intravenøs magnetisk følsomhetskontrastmiddel.
De kvantitative estimatene og kartleggingen av cerebral metabolsk hastighet av oksygenutnyttelse ble beregnet og plottet i alle forsøkspersoner.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
Alle bildene i denne studien ble tatt på en 1,5 T Sonata helkroppsskanner (Siemens Medical Inc., Erlangen, Tyskland) ved bruk av 2D multi-ekko gradient ekko/spinn ekkosekvens og 2D enkeltbilde gradient ekko-plan avbildningssekvens pluss intravenøs magnetisk følsomhetskontrastmiddel.
De kvantitative estimatene og kartleggingen av cerebral metabolsk hastighet av oksygenutnyttelse ble beregnet og plottet i alle forsøkspersoner.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Yuan-Heng Mo, MD
Studiesteder
-
-
province of Taiwan
-
Taipei, province of Taiwan, Taiwan, 100
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Yuan-Heng Mo, MD
- E-post: jamesmyh@ha.mc.ntu.edu.tw
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
1 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- vanlig frivillig
- slag
Ekskluderingskriterier:
- som ikke er i stand til å motta MR-undersøkelse
- svangerskap
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Definert populasjon
- Tidsperspektiver: Annen
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studiestol: Hon-Man Liu, MD, National Taiwan University Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2004
Studiet fullført
1. juli 2004
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. september 2005
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. september 2005
Først lagt ut (Anslag)
14. september 2005
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
14. september 2005
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. september 2005
Sist bekreftet
1. februar 2005
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 9361701261
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .