Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Legemiddeltransport hos pasienter med anorexia nervosa

13. september 2005 oppdatert av: Heidelberg University

Påvirkning av kolesterolplasmanivåer på legemiddeltransport hos pasienter med anorexia nervosa

Målet med denne studien er å undersøke om pasienter med anorexia nervosa har forhøyede plasmakolesterolnivåer og om forhøyede plasmakolesterolnivåer påvirker legemiddeltransporten med ABC-transportøren P-gp (P-glykoprotein, MDR 1/ABCB1). Vi vil isolere perifere blodmononukleære celler (PBMC) og totalt RNA fra blodet til pasienter med anorexia nervosa og friske forsøkspersoner som kontroll. PBMC-er vil bli brukt for kvantitativ kolesterolbestemmelse og for å måle aktiviteten til P-gp ved bruk av en FACS-metode (fluorescensaktivert cellesortering) (rhodamine123 efflux). Totalt RNA vil bli brukt for kvantitativ ekspresjonsanalyse av P-gp ved revers transkriptase sanntids PCR.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Heidelberg, Tyskland, 69120
        • Rekruttering
        • Department of Internal Medicine VI, Clinical Pharmacology and Pharmacoepidemiology
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 30 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Diagnose anorexia nervosa i henhold til DSM-IV (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders). Washington, DC) Nekter å gå opp i vekt til eller over en minimal normalvekt (BMI < 17,5 kg/m²) Frykt for å gå opp i vekt til tross for undervekt

Ekskluderingskriterier:

Kontraindikasjon for å ta blodprøver (hemoglobin < 8,5 g/dl) Medisiner som kan påvirke lipidmetabolismen (nåværende og de siste to månedene) Akutte eller kroniske sykdommer, spesielt ondartede sykdommer Sykdommer som kan påvirke sikkerheten til pasientene eller som kan forstyrre målene med studien Positiv graviditetstest Overdrevent alkoholforbruk (mer enn 30 g alkohol per dag) eller alkoholforbruk innen to dager før blodprøvetaking. Vann i å kommunisere med etterforskeren på grunn av språklige problemer eller på grunn av en begrenset mental tilstand

Inkluderingskriterier for friske personer:

Alder matchet med pasienter med anorexia nervosa (18 år til 30 år) Helsestatus Kvinne Negativ graviditetstest Ingen klinisk relevant diagnose, spesielt ingen hyperlipoproteinemier (LDL < 160 mg/dl) BMI > 18,0 kg/m² og < 25 kg /m²

Eksklusjonskriterier for friske personer:

Medisinering som kan påvirke lipidmetabolismen (nåværende og to måneder siden inkludert) Akutte eller kroniske sykdommer, spesielt ondartede sykdommer Sykdommer som kan påvirke pasientenes sikkerhet eller som kan forstyrre målene med studien Positiv graviditetstest Overdrevent alkoholforbruk (mer enn 30 g alkohol per dag) eller alkoholforbruk innen to dager før blodprøvetaking. Vann i å kommunisere med etterforskeren på grunn av språklige problemer eller på grunn av en begrenset mental tilstand

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Heidelberg University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Walter Emil Haefeli, Prof. Dr., Department of Internal Medicine VI, Clinical Pharmacology and Pharmacoepidemilogy

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

15. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

15. september 2005

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. september 2005

Sist bekreftet

1. april 2003

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • K075

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Burundi

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere