Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Läkemedelstransport hos patienter med anorexia nervosa

13 september 2005 uppdaterad av: Heidelberg University

Inverkan av kolesterolplasmanivåer på läkemedelstransport hos patienter med anorexia nervosa

Syftet med denna studie är att undersöka om patienter med anorexia nervosa har förhöjda plasmakolesterolnivåer och om förhöjda plasmakolesterolnivåer påverkar läkemedelstransporten av ABC-transportören P-gp (P-glykoprotein, MDR 1/ABCB1). Vi kommer att isolera perifera mononukleära blodceller (PBMC) och totalt RNA från blodet från patienter med anorexia nervosa och friska försökspersoner som kontroll. PBMC kommer att användas för kvantitativ kolesterolbestämning och för att mäta aktiviteten av P-gp med hjälp av en FACS-metod (fluorescensaktiverad cellsortering) (rhodamine123 efflux). Totalt RNA kommer att användas för kvantitativ expressionsanalys av P-gp genom omvänt transkriptas i realtid PCR.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
      • Heidelberg, Tyskland, 69120
        • Rekrytering
        • Department of Internal Medicine VI, Clinical Pharmacology and Pharmacoepidemiology
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 30 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Diagnos anorexia nervosa enligt DSM-IV (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders). Washington, DC) vägran att gå upp i vikt till eller över en minimal normalvikt (BMI < 17,5 kg/m²) Rädsla för att gå upp i vikt trots undervikt

Exklusions kriterier:

Kontraindikation för att ta blodprov (hemoglobin < 8,5 g/dl) Läkemedel som kan påverka lipidmetabolismen (nuvarande och de senaste två månaderna) Akuta eller kroniska sjukdomar, särskilt maligna sjukdomar Sjukdomar som kan påverka patienternas säkerhet eller som kan störa syftet med studien Positivt graviditetstest Överdriven alkoholkonsumtion (mer än 30 g alkohol per dag) eller alkoholkonsumtion inom två dagar före blodprov. Funktionshinder att kommunicera med utredaren på grund av språkliga problem eller på grund av ett begränsat mentalt tillstånd

Inklusionskriterier för friska försökspersoner:

Ålder matchad med patienter med anorexia nervosa (18 år till 30 år) Hälsostatus Kvinna Negativt graviditetstest Ingen klinisk relevant diagnos, särskilt inga hyperlipoproteinemier (LDL < 160 mg/dl) BMI > 18,0 kg/m² och < 25 kg /m²

Uteslutningskriterier för friska försökspersoner:

Läkemedel som kan påverka lipidmetabolismen (nuvarande och två månader sedan inklusive) Akuta eller kroniska sjukdomar, särskilt maligna sjukdomar Sjukdomar som kan påverka patienternas säkerhet eller som kan störa studiens syften Positivt graviditetstest Överdriven alkoholkonsumtion (mer än 30 g alkohol per dag) eller alkoholkonsumtion inom två dagar före blodprov. Funktionshinder att kommunicera med utredaren på grund av språkliga problem eller på grund av ett begränsat mentalt tillstånd

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Heidelberg University

Utredare

  • Huvudutredare: Walter Emil Haefeli, Prof. Dr., Department of Internal Medicine VI, Clinical Pharmacology and Pharmacoepidemilogy

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2005

Första postat (Uppskatta)

15 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

15 september 2005

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2005

Senast verifierad

1 april 2003

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • K075

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Anorexia nervosa

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera