- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00179426
Effekt av antianfallsmedisin på hormonnivåer og seksuell funksjon hos menn med epilepsi
9. mars 2017 oppdatert av: Andrew Herzog, Beth Israel Deaconess Medical Center
Antianfallsmedisin-indusert økning av serumøstradiol og reproduktiv dysfunksjon hos menn med epilepsi
Hensikten med denne studien er å finne ut om anti-anfallsmedisiner påvirker hormonnivåer og seksuell funksjon hos menn med anfall.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Denne studien innebærer å donere to små rør med blod for hormontesting, som vil bli trukket samtidig som din rutinemessige blodprøvetaking for overvåking av anfallsmedisinen din.
Du vil også bli bedt om å fylle ut et kort konfidensielt spørreskjema angående din seksuelle interesse og funksjon.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering
175
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 50 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Må være en mann mellom 18-50 år
- Må ha anfall
- Må være på anti-anfallsmedisin i minst seks måneders varighet
Ekskluderingskriterier:
- Må ikke ha tatt hormoner, sterke beroligende midler eller antidepressiva på minst 3 måneder
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tidsperspektiver: Annen
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Andrew G. Herzog, M.D., M.Sc., Beth Israel Deaconess Medical Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 1999
Studiet fullført
1. juni 2006
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. september 2005
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. september 2005
Først lagt ut (Anslag)
16. september 2005
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. mars 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. mars 2017
Sist bekreftet
1. mars 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2001P000596
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .