Efeito da medicação anticonvulsivante nos níveis hormonais e na função sexual em homens com epilepsia
9 de março de 2017 atualizado por: Andrew Herzog, Beth Israel Deaconess Medical Center
Elevação induzida por medicamentos anticonvulsivantes do estradiol sérico e disfunção reprodutiva em homens com epilepsia
O objetivo deste estudo é determinar se os medicamentos anticonvulsivantes afetam os níveis hormonais e a função sexual em homens com convulsões.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Este estudo envolve a doação de dois pequenos tubos de sangue para testes hormonais, que serão coletados ao mesmo tempo que sua coleta de sangue de rotina para o monitoramento de sua medicação anticonvulsivante.
Você também será solicitado a preencher um breve questionário confidencial sobre seu interesse e função sexual.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição
175
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Deve ser um homem entre 18-50 anos de idade
- Deve ter convulsões
- Deve estar em medicação anticonvulsivante por pelo menos seis meses
Critério de exclusão:
- Não deve ter tomado hormônios, tranquilizantes importantes ou antidepressivos por pelo menos 3 meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Perspectivas de Tempo: Outro
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Andrew G. Herzog, M.D., M.Sc., Beth Israel Deaconess Medical Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 1999
Conclusão do estudo
1 de junho de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de setembro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de setembro de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
16 de setembro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de março de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de março de 2017
Última verificação
1 de março de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2001P000596
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