Effect of Aging on Haemostasis Parameters
13. september 2010 oppdatert av: Hopital Lariboisière
Identifying Morphological and Biological Biomarkers of the Venous Thromboembolic Risk Risk Related to Aging
Aging is an independent risk factor, without any clear explanation.
The primary aim of the study is to depict the effect of aging on the coagulation fibrinolysis parameters and microparticles.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Patients older than 40, without any acute disease and not receiving any antiaggregant and anticoagulant therapy will be included in the study.
Blood tests will be performed for coagulation, fibrinolysis and microparticles measurement.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Paris, Frankrike, 75010
- Hôpital Lariboisière
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
40 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Stable patients without overt acute clinical event, not receiving antiplatelet or anticoagulant treatment
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- age <40 2 groups : 1 : no history of VTE 2 : history of VTE
Exclusion Criteria:
- antiaggregant or anticoagulant therapy at curative dose
- arterial or thrombotic event in the last month
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: isabelle mahé, MD PhD, MCU-PH
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2005
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2006
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2006
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. mars 2006
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. mars 2006
Først lagt ut (Anslag)
7. mars 2006
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
14. september 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. september 2010
Sist bekreftet
1. september 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- TAPH
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .