Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Protocol Chronic Obstructive Pulmonary Disease

3. juni 2022 oppdatert av: University Hospital, Grenoble

Predictive Factors of Endothelial Function in Chronic Obstructive Disease Patients at the End of a Acute Exacerbation.

The main objective of the study is to evaluate the predictive factors of the endothelial function to the waning of an acute exacerbation in COPD. It will act to do a multivariate analysis to determine the respective weight of the parameters of the systemic inflammation, of the oxidative stress of the functional respiratory parameters and then functional respiratory parameters.

In exacerbated Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) patients, there is augmentation of hypoxia and the obstructive ventilatory disorders is more important. This is correlated with an increase in C-reactive Protein (CRP) and of inflammatory cytokines and oxidative stress. It has been demonstrated that there is an endothelial dysfunction in answer to hypoxia. Since the exacerbated COPD patients are hypoxic in most cases , we suppose they have an endothelial dysfunction during exacerbation. So we think we will find an augmentation of vascular resistances ,shown by a peripheral arterial tone too high. And this, certainly, play a part in physiopathology of the COPD exacerbation.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

We want to judge the improvement of the endothelial function remotely to the acute exacerbation (6 weeks). And then we would like to correlate this improvement with the variations of oxidative stress, muscle strength, respiratory function and systemic inflammation.

We also would like to find a relation between the new hospitalizations for respiratory exacerbation and the initial value of endothelial function.

Then we would like to evaluate the relationship between the cardiovascular risk and the COPD severity.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

121

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Isere
      • Grenoble, Isere, Frankrike, 38043
        • France : Laboratoire EFCR - Functional Cardio-Respiratory Exploration Laboratory

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients with exacerbated (50) or stable (195) COPD

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • COPD patients with the waning of exacerbation:
  • Male or Female more than 18 years old
  • VEF1/FCV < 70% or COPD already knew
  • At the moment of the respiratory failure, the day of the enter in hospital:
  • Respiratory frequency >25
  • PaCO2 > 45 mmHg
  • pH < 7.35
  • The day of the inclusion in our study:
  • PH > 7.33 at the end of the respiratory failure, or 2 days of continuation, 3 to 7 days post acute exacerbation of continuation
  • Fever < 38.5
  • Patients who have signed the inform consent form
  • Stable COPD patients:
  • Men or women more than 18 years old
  • VEF1/FCV < 70% or COPD already knew
  • Patients who have signed the inform consent form

Exclusion Criteria:

  • Evolutive obvious infection or CRP > 100 at inclusion Cardiac failure considered like the major cause of the exacerbation or cardiac insufficiency with FEVG < 45 %
  • Smoker > 10 cigarettes a day Antioxidant catch: N-acetyl-cystein, selenium, ascorbic acid, alpha tocopherol acetate…
  • Evolutive neoplasia
  • Antioxidant catch: N-acetyl-cystein, selenium, ascorbic acid, alpha tocopherol acetate…
  • pregnant women
  • patient under supervision or trusteeship
  • patient taking part in another clinical trial
  • claustrophobia, patients allergic to contrast agents like Gadolinium, presence of material dissuading the realization of a MRI (pacemaker, implantable defibrillator, insulin pump, ferrometallic clips or foreign bodies in brain or eyes)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Exacerbated COPD patients
Patients with exacerbated COPD
Stable COPD patients
Patients with stable COPD

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
peripheral arterial tone
Tidsramme: once a year
once a year

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Muscle strength measurements
Tidsramme: once a year
once a year
biological markers of inflammation and oxidative stress
Tidsramme: once a year
once a year
respiratory function measurements
Tidsramme: once a year
once a year
Determine the relationship between the RMI measurements and the cardiovascular risk
Tidsramme: once during the study
once during the study
Determine the relationship between the hospitalizations for decompensation and the initial value of endothelial function
Tidsramme: study time frame
study time frame
Determine the relationship between the RMI measurements and the COPD severity
Tidsramme: once during the study
once during the study
Determine the prevalence of nocturnal non-dipping blood pressure in COPD patients
Tidsramme: once a year
once a year

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
pulse wave velocity measurement
Tidsramme: once a year
once a year

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. januar 2007

Primær fullføring (Faktiske)

21. januar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

21. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. november 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2006

Først lagt ut (Anslag)

28. november 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. juni 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. juni 2022

Sist bekreftet

1. juni 2022

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere