Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sikkerhet og effekt av valsartan og amlodipin kombinert og alene hos pasienter med hypertensjon.

11. oktober 2023 oppdatert av: Novartis

En randomisert, dobbeltblind, multisenter, multifaktoriell, placebokontrollert, parallell gruppestudie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til valsartan og amlodipin kombinert og alene hos hypertensive pasienter.

Denne studien vil sammenligne valsartan og amlodipin kombinasjonsbehandlinger med både valsartan og amlodipin, og placebo for behandling av hypertensjon.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1930

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Multiple Locations, Tyskland
        • Sites in germany

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Polikliniske pasienter 18 år og eldre.
  • Mannlige eller kvinnelige pasienter er kvalifisert.
  • Kvinnelige pasienter må enten være postmenopausale i ett år eller kirurgisk sterile, eller bruke effektive prevensjonsmetoder som barrieremetode med sæddrepende middel eller en intrauterin enhet. Hormonelle prevensjonsmidler er ikke tillatt.
  • Pasienter med mild til moderat essensiell diastolisk hypertensjon (grad 1 og 2 WHO-klassifisering) målt med kalibrert standard sfygmomanometer.
  • Pasienter må ha en MSDBP >= 90 mmHg og < 110 mmHg ved besøk 1 (uke -2 til -4), og en MSDBP >= 95 mmHg og < 110 mmHg ved besøk 2 (uke 0).
  • Pasienter må ha en absolutt forskjell på =< 10 mmHg i sitt gjennomsnittlige sittende diastoliske blodtrykk mellom besøk 1 og 2.
  • Pasienter som er kvalifisert og i stand til å delta i studien, og som samtykker til dette etter at formålet og arten av undersøkelsen er klart forklart for dem (skriftlig informert samtykke).

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig hypertensjon (grad 3 WHO-klassifisering; MSDBP >=110 mmHg diastolisk og/eller MSSBP >= 180 mmHg systolisk).
  • Manglende evne til å seponere alle tidligere antihypertensive medisiner trygt i en periode på 14 uker).
  • Kjent Keith-Wagener grad III eller IV hypertensiv retinopati.
  • Anamnese med hypertensiv encefalopati eller cerebrovaskulær ulykke når som helst før besøk 1 (uke -2 til -4).
  • Forbigående iskemisk cerebralt anfall i løpet av de siste 12 månedene før besøk 1 (uke -2 til -4).
  • Bevis på en sekundær form for hypertensjon, som koarktasjon av aorta, hyperaldosteronisme, unilateral nyrearteriestenose eller feokromocytom, etc.
  • Type 1 diabetes mellitus.
  • Type 2 diabetes mellitus med dårlig glukosekontroll som definert ved fastende glykosylert hemoglobin (HbA1c) >8 % ved besøk 1 (uke -2 til -4).
  • Administrering av ethvert middel indisert for behandling av hypertensjon innen minimum 4 uker før randomisering i studien (besøk 2, uke 0), med det tillatte unntaket av de antihypertensive medisinene som krever nedtrapping fra besøk 0 (uke -4) til -6).
  • Kjente eller mistenkte kontraindikasjoner, inkludert historie med allergi mot angiotensinreseptorblokkere eller kalsiumkanalblokkere.
  • Andre protokolldefinerte inklusjons-/ekskluderingskriterier kan gjelde

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Endring fra baseline (besøk 2) i gjennomsnittlig sittende diastolisk blodtrykk ved bunnen (Wk 4 og Wk 8)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Endring fra baseline (besøk 2) i gjennomsnittlig sittende systolisk blodtrykk ved bunnen (Wk 4 og Wk 8)
Endring fra baseline (besøk 2) i stående diastolisk og systolisk blodtrykk ved bunnen (Wk 4 og Wk 8)
Sittende og stående puls

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studiestol: Novartis pharmaceuticals, Sponsor GmbH

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2003

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2004

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2004

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. desember 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. desember 2006

Først lagt ut (Antatt)

11. desember 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere