Prognostisk betydning av Baroreflex-sensitivitetsendringer etter akutt iskemisk slag
Ikke-invasiv studie av tidsforløpet til Baroreflex-sensitivitet 6 måneder etter akutt iskemisk hjerneslag og forholdet mellom dets endringer og prognose etter slag
Etter akutt hjerneslag er baroreflekssensitiviteten (BRS) svekket. Dette svekkede akutte BRS-stadiet har blitt rapportert å være prediktivt for forverret utfall år etter hjerneslag generelt. Det er imidlertid ikke veldig klart om det svekkede akutte hjerneslag BRS faktisk ville vedvare måneder etter det akutte stadiet. Det er heller ikke klart at en slik endring, hvis noen, vil korrelere med det funksjonelle resultatet eller prognosen etter hjerneslag.
Forsøket skal undersøke det longitudinelle tidsforløpet til BRS etter iskemisk hjerneslag opp til 6. måned etter hjerneslag og for å se om det er noen sammenheng mellom endringene i BRS med de funksjonelle utfallsparametrene ved bruk av NIHSS- og mRS-skårer gjennom denne perioden.
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Siupak Lee, M.D.
- E-post: siupakmd@ms1.hinet.net
Studiesteder
-
-
Taipei County
-
Panchiao City, Taipei County, Taiwan, 220
- Rekruttering
- Far Eastern Memorial Hospital
-
Ta kontakt med:
- Siupak Lee, M.D.
- E-post: siupakmd@ms1.hinet.net
-
Hovedetterforsker:
- Siupak Lee, M.D.
-
Underetterforsker:
- Lung Chan, M.D.
-
Underetterforsker:
- Dong-feng Yeih, M.D.
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Baroreflex-sensitivitet kan gjøres innen 72 timer etter utbruddet av akutt iskemisk slag
- 50-80 år gammel
- Må ha enten hjerne-CT eller hjerne-MR
Ekskluderingskriterier:
- NIHSS-score > 10
- Pasienten kunne ikke samarbeide
- Ustabilt livstegn
- Atrieflimmer
- Pasient med forbigående iskemisk angrep
- Diabetespasient
- Nedsatt nyrefunksjon (Cr > 2,26 mg/dl)
- Ustabil angina, akutt hjerteinfarkt, kardiomyopatipasienter
- Pasient som har kjent autonom dysfunksjon
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Siupak Lee, M.D., Far Eastern Memorial Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FEMH-95-C-012
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .