- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00491348
Effects of Duloxetine on Pathological Worry in Patients With Generalized Anxiety Disorder: A fMRI Study
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
The study will recruit 20 GAD patients and 20 healthy controls. Both patients and controls receive a medical and psychiatric screening procedure at visit 1 and are asked to complete three self-rating questionnaires and one health questionnaire at visit 1. All qualified participants will receive functional magnetic resonance imaging (fMRI) at baseline.
The patients will begin treatment with duloxetine 30 mg/day at visit 2 and will be titrated to 60 mg/day at visit 3 (2 week since drug dispensed). The dosage will be maintained on 60 mg/day for 6 more weeks. During the period, the patients will receive periodic evaluations at visit 2 (0 week drug dispensed), 3 (2 week since drug dispensed), 4 (4 weeks since drug dispensed), and 5 (8 weeks since drug dispensed). The patients will receive fMRI examination at baseline and at the end of the 8-week treatment.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- DSM-IV criteria of generalized anxiety disorders with moderate degree
- Participants above 18 years old
Exclusion Criteria:
- Major depression
- Panic disorder
- Obsessive-compulsive disorder
- Post-traumatic disorder
- Eating disorders
- Psychotic disorders; and
- Alcohol or other substance use disorders
- Neurological disease
- Cardio-vascular disease
- Respiratory disease
- Head trauma
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
difference of brain activation on worry
Tidsramme: two months
|
two months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Mei-Chih Tseng, MD, NTUH
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Angstlidelser
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Nevrotransmittere agenter
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Psykotropiske stoffer
- Nevrotransmitter opptakshemmere
- Membrantransportmodulatorer
- Antidepressive midler
- Dopaminmidler
- Serotonin og Noradrenalin gjenopptakshemmere
- Duloksetinhydroklorid
Andre studie-ID-numre
- 950508
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .