Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Monoamine Transporter Function and Autonomic Regulation During Psychodynamic Psychotherapy

28. oktober 2011 oppdatert av: Taru Grohn, Kuopio University Hospital

Outcome of psychodynamic psychotherapy measured by [123I] nor-B-CIT SPET imaging

Background Psychodynamic psychotherapy is a widely practised form of psychotherapy in the treatment of depression. There is evidence that serotonin transporter (SERT) densities are altered in depression. Preliminary observations have suggested that SERT function may recover in connection with dynamic psychotherapy.

The objective was to determine whether SERT densities change in relation to clinical recovery during psychodynamic psychotherapy.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

N=26

Method Twenty six drug-naïve currently depressed (moderate/severe) patients with no previous treatment were recruited for the study. The baseline study included a group of 18 healthy controls. The patients were randomised into psychotherapy and waiting-list control groups. For controls, psychotherapy was started after a 6-month waiting period. [123I] nor-B-CIT SPET imaging was performed at baseline and after 12 months of psychotherapy. For the controls, additional imaging was performed after the 6-month waiting period.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

26

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patiens of clinic

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • depression

Exclusion Criteria:

  • antidepressive medication

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
1
Case-group
2
Control-group

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Pirjo Saarinen, Ph.D., Kuopio University Hospital
  • Studieleder: Johannes Lehtonen, Ph.D, Kuopio University Hospital
  • Studiestol: Lehto Soili, MD, Kuopio University Hospital
  • Studiestol: Minna Valkonen-Korhonen, Ph.D, Kuopio University
  • Studiestol: Pasi Ahola, MD, Kuopio University
  • Studiestol: Mikko Joensuu, MD, Kuopio University Hospital
  • Studiestol: Tommi Tolmunen, Ph.D., Kuopio University Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2000

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. januar 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. januar 2008

Først lagt ut (Anslag)

16. januar 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

31. oktober 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. oktober 2011

Sist bekreftet

1. oktober 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • KUH5703410
  • 118/9/00

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere