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Monoamine Transporter Function and Autonomic Regulation During Psychodynamic Psychotherapy

28 ottobre 2011 aggiornato da: Taru Grohn, Kuopio University Hospital

Outcome of psychodynamic psychotherapy measured by [123I] nor-B-CIT SPET imaging

Background Psychodynamic psychotherapy is a widely practised form of psychotherapy in the treatment of depression. There is evidence that serotonin transporter (SERT) densities are altered in depression. Preliminary observations have suggested that SERT function may recover in connection with dynamic psychotherapy.

The objective was to determine whether SERT densities change in relation to clinical recovery during psychodynamic psychotherapy.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

N=26

Method Twenty six drug-naïve currently depressed (moderate/severe) patients with no previous treatment were recruited for the study. The baseline study included a group of 18 healthy controls. The patients were randomised into psychotherapy and waiting-list control groups. For controls, psychotherapy was started after a 6-month waiting period. [123I] nor-B-CIT SPET imaging was performed at baseline and after 12 months of psychotherapy. For the controls, additional imaging was performed after the 6-month waiting period.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

26

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patiens of clinic

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • depression

Exclusion Criteria:

  • antidepressive medication

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1
Case-group
2
Control-group

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Pirjo Saarinen, Ph.D., Kuopio University Hospital
  • Direttore dello studio: Johannes Lehtonen, Ph.D, Kuopio University Hospital
  • Cattedra di studio: Lehto Soili, MD, Kuopio University Hospital
  • Cattedra di studio: Minna Valkonen-Korhonen, Ph.D, Kuopio University
  • Cattedra di studio: Pasi Ahola, MD, Kuopio University
  • Cattedra di studio: Mikko Joensuu, MD, Kuopio University Hospital
  • Cattedra di studio: Tommi Tolmunen, Ph.D., Kuopio University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2000

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 gennaio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 gennaio 2008

Primo Inserito (Stima)

16 gennaio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

31 ottobre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 ottobre 2011

Ultimo verificato

1 ottobre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KUH5703410
  • 118/9/00

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