- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00753558
Selective Digestive Decontamination in Carriers of Carbapenem-resistant Klebsiella Pneumoniae
19. september 2010 oppdatert av: Soroka University Medical Center
A Randomized,Double-Blind,Placebo-Controled Trial of Selective Digestive Decontamination Using Oral Gentamicin and Oral Polymyxin E for Eradication of Carbapenem-Resistant Klebsiella Pneumoniae Carriage
There is an urgent need to control our current national outbreak of carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae (CRKP).
The purpose of this study is to eradicate CRKP gastrointestinal carriage using selective digestive decontamination (SDD); with buccal and oral gentamicin and polymyxin E administration.
This will reduce infections and hopefully mortality caused by CRKP.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Beer Sheva, Israel, 84101
- Soroka University Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Hospitalized men and women with a positive rectal swab for CRKP
- Age 18 years or older
Exclusion Criteria:
- Age less than 18 years
- Pregnant women, lactating women
- A known allergy to the study drugs
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Placebo komparator: 2
Oral solution of 0.45% saline and oral solution of H2O & saccharine.
Oral gel composed of mineral oil, gelatine powder, pectin, sodium carboxymethylcellulose, polyethylene
|
Arm #1: Oral gentamicin & polymyxin E, gentamicin & polymyxin E buccal gel. Arm #2: Oral placebo solutions, placebo buccal gel. |
Aktiv komparator: 1
Oral solution and buccal gel of gentamicin and polymyxin E
|
Arm #1: Oral gentamicin & polymyxin E, gentamicin & polymyxin E buccal gel. Arm #2: Oral placebo solutions, placebo buccal gel. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Eradication of CRKP carriage measured by negative rectal swabs
Tidsramme: Two days after treatment ends
|
Two days after treatment ends
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
No new in-hospital acquisition of CRKP
Tidsramme: Six weeks
|
Six weeks
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- de Jonge E, Schultz MJ, Spanjaard L, Bossuyt PM, Vroom MB, Dankert J, Kesecioglu J. Effects of selective decontamination of digestive tract on mortality and acquisition of resistant bacteria in intensive care: a randomised controlled trial. Lancet. 2003 Sep 27;362(9389):1011-6. doi: 10.1016/S0140-6736(03)14409-1.
- Silvestri L, van Saene HK, Milanese M, Gregori D, Gullo A. Selective decontamination of the digestive tract reduces bacterial bloodstream infection and mortality in critically ill patients. Systematic review of randomized, controlled trials. J Hosp Infect. 2007 Mar;65(3):187-203. doi: 10.1016/j.jhin.2006.10.014. Epub 2007 Jan 22.
- van Saene HK, Petros AJ, Ramsay G, Baxby D. All great truths are iconoclastic: selective decontamination of the digestive tract moves from heresy to level 1 truth. Intensive Care Med. 2003 May;29(5):677-90. doi: 10.1007/s00134-003-1722-2. Epub 2003 Apr 10.
- Agusti C, Pujol M, Argerich MJ, Ayats J, Badia M, Dominguez MA, Corbella X, Ariza J. Short-term effect of the application of selective decontamination of the digestive tract on different body site reservoir ICU patients colonized by multi-resistant Acinetobacter baumannii. J Antimicrob Chemother. 2002 Jan;49(1):205-8. doi: 10.1093/jac/49.1.205.
- Silvestri L, Mannucci F, van Saene HK. Selective decontamination of the digestive tract: a life saver. J Hosp Infect. 2000 Jul;45(3):185-90. doi: 10.1053/jhin.2000.0737.
- Leone M, Albanese J, Antonini F, Nguyen-Michel A, Martin C. Long-term (6-year) effect of selective digestive decontamination on antimicrobial resistance in intensive care, multiple-trauma patients. Crit Care Med. 2003 Aug;31(8):2090-5. doi: 10.1097/01.CCM.0000079606.16776.C5.
- Brun-Buisson C, Legrand P, Rauss A, Richard C, Montravers F, Besbes M, Meakins JL, Soussy CJ, Lemaire F. Intestinal decontamination for control of nosocomial multiresistant gram-negative bacilli. Study of an outbreak in an intensive care unit. Ann Intern Med. 1989 Jun 1;110(11):873-81. doi: 10.7326/0003-4819-110-11-873.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. september 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. september 2008
Først lagt ut (Anslag)
16. september 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
21. september 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. september 2010
Sist bekreftet
1. september 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- sor475808CTIL
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .