Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dermacyd PH_DESILSTY_FR (Lactic Acid) - Photo Evaluation - Stay on Frutal

13. september 2010 oppdatert av: Sanofi

Study Title: Dermatological Evaluation of the Photo Irritation and Photo Sensitivity Potential for Dermacyd PH_DESILSTY_FR.

Primary Objective:

To demonstrate the absence of photoirritation and potential photosensitization of the product Dermacyd PHDESILSTYFR.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

27

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Brasil
      • Sao Paulo, Brasil
        • Sanofi-Aventis Administrative Office

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion criteria:

  • Phototype Skin II and III Integral skin test in the region
  • Willingness in following the study procedures and to be present in the clinic at the days and scheduled time for medical evaluations and for application of occlusion

Exclusion criteria:

  • Lactation or pregnancy
  • Use of Antiinflammatory 30 days and/or immunossupression drugs until 3 months before volunteers selection
  • Disease which can cause immunosuppresion, such as diabetes, HIV
  • Concomitant use of photosensitivity drugs
  • History of sensitivity or photosensitivity with topic products
  • Cutaneous active disease which can modify the study results
  • History or activity of photodermatosis
  • Personal or family antecedents of cutaneous neoplasia photo induced
  • Presence of injury precursor of cutaneous neoplasia, such as melanociticos nevus and actinic keratosis
  • Intense exposure solar in the test region
  • Use of new drugs and/or cosmetics during the study
  • Previous participation in studies using the same product in test
  • Relevant history or confirmation of alcohol or other drugs abuse
  • Intolerance detected or suspected for some component of the sample tested
  • Medecin or sponsor employees or their close family.

The above information is not intended to contain all considerations relevant to a patient's potential participation in a clinical trial.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Dermacyd PH_DESILSTY_FR (melkesyre)
Dermacyd PH_DESILSTY_FR (melkesyre) prøve påføres som en kurativ. Fysiologisk løsning og mineralolje vil også bli brukt som kontrollprøve.
Legemiddel: LACTIC ACID(ND)
Treatment duration 5 weeks

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Measure of the photo irritation test and the photosensitivity byusing UVA irradiation and evaluation according to International Contact Dermatitis Research Group (ICDRG) scale. Evaluation of the sensibility according to the skin type.
Tidsramme: From the treatment start to the end of the study (treatment period 5 weeks)
From the treatment start to the end of the study (treatment period 5 weeks)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sanofi

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. juli 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. juli 2009

Først lagt ut (Anslag)

7. juli 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

14. september 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. september 2010

Sist bekreftet

1. september 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • LACAC_L_04808

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere