Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Et strukturert Qi-gong-program for sykehusinnlagte eldre voksne

12. juni 2013 oppdatert av: Fundacio Salut i Envelliment UAB

Gjennomførbarhet og innvirkning på livskvalitet og depressive symptomer ved et strukturert Qi-gong-program for sykehusinnlagte eldre voksne. En pilotstudie.

Hensikten med denne studien er å teste effekten på en rekke helseutfall og gjennomførbarheten av et strukturert program for qi-gong, en form for tai-chi som tidligere har blitt testet i eldre populasjoner, hos eldre innlagte pasienter. Spesielt har denne pilotstudien som mål å vurdere endringer i livskvalitet og depressive symptomer etter 4 ukers behandling, med en hypotese om at denne intervensjonen vil ha en positiv innvirkning på disse to domenene, sammenlignet med vanlig behandling. Overholdelse vil også bli overvåket i intervensjonsarmen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

58

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
      • Barcelona, Spania, 08023
        • Parc Sanitari Pere Virgili

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • >=50 år gammel
  • Bevart evne til å bevege seg inne i huset (også ved hjelp av ganghjelpemidler eller stol)
  • Estimering av minst én måneds sykehusinnleggelse (rekonvalesens eller rehabilitering)
  • Evne og vilje til å signere informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Moderat til alvorlig kognitiv svikt (SPMSQ >= 4)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Vanlig omsorg
Eksperimentell: qi-gong
Annen: qi-gong
Fysisk aktivitet som ligner på tai-chi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Livskvalitet
Tidsramme: 4 uker
4 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Depressive symptomer
Tidsramme: 4 uker
4 uker
Binding
Tidsramme: 4 uker
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Fundacio Salut i Envelliment UAB

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Marco Inzitari, MD, PhD, Fundació Institut Català de l'Envelliment

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. juli 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2009

Først lagt ut (Anslag)

23. juli 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. juni 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. juni 2013

Sist bekreftet

1. juni 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • FICE09071
  • CEEAH_UAB_792H

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere