Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ett strukturerat Qi-gong-program för äldre vuxna på sjukhus

12 juni 2013 uppdaterad av: Fundacio Salut i Envelliment UAB

Genomförbarhet och inverkan på livskvalitet och depressiva symtom av ett strukturerat Qi-gong-program för äldre vuxna på sjukhus. En pilotstudie.

Syftet med denna studie är att testa effekterna på ett antal hälsoresultat och genomförbarheten av ett strukturerat program för qi-gong, en form av tai-chi som tidigare har testats i äldre populationer, hos äldre sjukhuspatienter. Denna pilotstudie syftar särskilt till att bedöma förändringar i livskvalitet och depressiva symtom efter 4 veckors behandling, med hypotesen att denna intervention kommer att ha en positiv inverkan på dessa två domäner, jämfört med vanlig vård. Efterlevnaden kommer också att övervakas i interventionsarmen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

58

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08023
        • Parc Sanitari Pere Virgili

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • >=50 år gammal
  • Bevarad förmåga att röra sig inne i huset (även med hjälp av gånghjälpmedel eller stol)
  • Uppskattning av minst en månads sjukhusvistelse (konvalescens eller rehabilitering)
  • Förmåga och vilja att underteckna informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Måttlig till svår kognitiv funktionsnedsättning (SPMSQ >= 4)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Vanlig skötsel
Experimentell: qi-gong
Övrig: qi-gong
Fysisk aktivitet som liknar tai-chi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Livskvalité
Tidsram: 4 veckor
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Depressiva symtom
Tidsram: 4 veckor
4 veckor
Efterlevnad
Tidsram: 4 veckor
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Fundacio Salut i Envelliment UAB

Utredare

  • Huvudutredare: Marco Inzitari, MD, PhD, Fundació Institut Català de l'Envelliment

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 juli 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2009

Första postat (Uppskatta)

23 juli 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 juni 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 juni 2013

Senast verifierad

1 juni 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FICE09071
  • CEEAH_UAB_792H

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera