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Un programma strutturato di Qi-gong per anziani ospedalizzati

12 giugno 2013 aggiornato da: Fundacio Salut i Envelliment UAB

Fattibilità e impatto sulla qualità della vita e sui sintomi depressivi di un programma strutturato di Qi-gong per anziani ospedalizzati. Uno studio pilota.

Lo scopo di questo studio è quello di testare gli effetti su una serie di esiti sanitari e la fattibilità di un programma strutturato di qi-gong, una forma di tai-chi che è stata precedentemente testata nelle popolazioni più anziane, nei pazienti anziani ospedalizzati. In particolare, questo studio pilota mira a valutare i cambiamenti nella qualità della vita e nei sintomi depressivi dopo 4 settimane di trattamento, con l'ipotesi che questo intervento avrà un impatto positivo su questi due domini, rispetto alla cura abituale. L'aderenza sarà monitorata anche nel braccio di intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

58

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Barcelona, Spagna, 08023
        • Parc Sanitari Pere Virgili

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • >=50 anni
  • Capacità preservata di muoversi all'interno della casa (anche utilizzando ausili per la deambulazione o sedia)
  • Stima di almeno un mese di ricovero (convalescenza o riabilitazione)
  • Capacità e disponibilità a firmare il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Compromissione cognitiva da moderata a grave (SPMSQ >= 4)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Solita cura
Sperimentale: qi gong
Altro: qi gong
Attività fisica simile al tai-chi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Qualità della vita
Lasso di tempo: 4 settimane
4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sintomi depressivi
Lasso di tempo: 4 settimane
4 settimane
Aderenza
Lasso di tempo: 4 settimane
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fundacio Salut i Envelliment UAB

Investigatori

  • Investigatore principale: Marco Inzitari, MD, PhD, Fundació Institut Català de l'Envelliment

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 luglio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 luglio 2009

Primo Inserito (Stima)

23 luglio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 giugno 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 giugno 2013

Ultimo verificato

1 giugno 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FICE09071
  • CEEAH_UAB_792H

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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