Autofluorescence in Uveitic and Diabetic Macular Edema
24. april 2017 oppdatert av: Carsten Heinz, St. Franziskus Hospital
The aim of this study is to determine whether fundus autofluorescence and macular pigment distribution in inflammatory and diabetic macular edema are altered.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Detaljert beskrivelse
After macular pigment measuring we will perform fundus autofluorescence, fluorescein angiography and optical coherence tomography.
any associations of macular pigment distribution and fundus autofluorescence with macular anatomic features are analyzed.
primary outcome measure is the macular pigment distribution in patients with altered fundus autofluorescence.
Furthermore we will compare the findings between diabetic and inflammatory edema.
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
North-Rhine-Westfalia
-
Muenster, North-Rhine-Westfalia, Tyskland, 48145
- Department of Ophthalmology at St Franziskus Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
patients with uveitis or diabetes
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- patients with diabetic or uveitis macular edema
Exclusion Criteria:
- children patients with known allergy to fluorescein
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
uveitic patients
|
|
patients with diabetes
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. august 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. august 2009
Først lagt ut (Anslag)
11. august 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. april 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. april 2017
Sist bekreftet
1. april 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2009-017-f-S
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .