- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01003197
Ny preoperativ score som forutsier utfall etter leverreseksjon
27. oktober 2009 oppdatert av: University of Zurich
Å utvikle og validere en skåre for å forutsi alvorlige komplikasjoner etter leverreseksjon ved bruk av preoperative risikofaktorer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Leverkirurgi er assosiert med en betydelig grad av komplikasjoner.
Tidlig identifisering av pasienter med risiko for alvorlige komplikasjoner er viktig for å tilpasse terapeutiske strategier og forbedre kvaliteten.
Hensikten med denne studien er å utvikle og validere en skåre for å forutsi alvorlige komplikasjoner etter leverreseksjon ved bruk av preoperative risikofaktorer.
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Zurich
-
Zürich, Zurich, Sveits, 8091
- Department of Visceral and Transplantation Surgery, University Hospital of Zurich
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
HPB-senter Zürich, Sveits
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- >= 18 år
- leverreseksjon
Ekskluderingskriterier:
- Traumesaker
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
komplikasjonsgruppe < III
|
|
komplikasjonsgruppe >= III
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
utvikle og validere en skåre for å forutsi alvorlige komplikasjoner etter leverreseksjon ved bruk av preoperative risikofaktorer.
Tidsramme: postoperativt
|
postoperativt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Stefan Breitenstein, Dr. med., Department of Visceral and Transplantation Surgery, University Hospital of Zurich
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2009
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. oktober 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. oktober 2009
Først lagt ut (Anslag)
28. oktober 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
28. oktober 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. oktober 2009
Sist bekreftet
1. oktober 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .