Nova pontuação pré-operatória prevendo o resultado após a ressecção hepática
27 de outubro de 2009 atualizado por: University of Zurich
Desenvolver e validar um escore para prever complicações graves após ressecção hepática usando fatores de risco pré-operatórios.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
A cirurgia hepática está associada a uma taxa substancial de complicações.
A identificação precoce de pacientes com risco de complicações graves é importante para adequar as estratégias terapêuticas e melhorar a qualidade.
O objetivo deste estudo é desenvolver e validar um escore para prever complicações graves após ressecção hepática usando fatores de risco pré-operatórios.
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Zurich
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Zürich, Zurich, Suíça, 8091
- Department of Visceral and Transplantation Surgery, University Hospital of Zurich
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Centro HPB Zurique, Suíça
Descrição
Critério de inclusão:
- >= 18 anos
- ressecção hepática
Critério de exclusão:
- casos de trauma
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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grupo de complicações < III
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grupo de complicação >= III
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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desenvolver e validar uma pontuação para prever complicações graves após ressecção hepática usando fatores de risco pré-operatórios.
Prazo: pós-operatório
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pós-operatório
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Stefan Breitenstein, Dr. med., Department of Visceral and Transplantation Surgery, University Hospital of Zurich
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de outubro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de outubro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
28 de outubro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
28 de outubro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de outubro de 2009
Última verificação
1 de outubro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- StV 2009
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