- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01003197
Nieuwe preoperatieve score die het resultaat na leverresectie voorspelt
27 oktober 2009 bijgewerkt door: University of Zurich
Een score ontwikkelen en valideren om ernstige complicaties na leverresectie te voorspellen met behulp van preoperatieve risicofactoren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Leverchirurgie gaat gepaard met een aanzienlijk aantal complicaties.
Vroegtijdige identificatie van patiënten die risico lopen op ernstige complicaties is belangrijk om therapeutische strategieën aan te passen en de kwaliteit te verbeteren.
Het doel van deze studie is het ontwikkelen en valideren van een score om ernstige complicaties na leverresectie te voorspellen met behulp van preoperatieve risicofactoren.
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Zurich
-
Zürich, Zurich, Zwitserland, 8091
- Department of Visceral and Transplantation Surgery, University Hospital of Zurich
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
HPB centrum Zürich, Zwitserland
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- >= 18 jaar
- lever resectie
Uitsluitingscriteria:
- Trauma gevallen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
complicatiegroep < III
|
|
complicatiegroep >= III
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
een score ontwikkelen en valideren om ernstige complicaties na leverresectie te voorspellen met behulp van preoperatieve risicofactoren.
Tijdsspanne: postoperatief
|
postoperatief
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Stefan Breitenstein, Dr. med., Department of Visceral and Transplantation Surgery, University Hospital of Zurich
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 oktober 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 oktober 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
28 oktober 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
28 oktober 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 oktober 2009
Laatst geverifieerd
1 oktober 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- StV 2009
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .