- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01003197
Neuartiger präoperativer Score zur Vorhersage des Ergebnisses nach einer Leberresektion
27. Oktober 2009 aktualisiert von: University of Zurich
Entwicklung und Validierung eines Scores zur Vorhersage schwerwiegender Komplikationen nach einer Leberresektion unter Verwendung präoperativer Risikofaktoren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
Leberoperationen sind mit einer erheblichen Komplikationsrate verbunden.
Die frühzeitige Identifizierung von Patienten mit dem Risiko schwerwiegender Komplikationen ist wichtig, um Therapiestrategien anzupassen und die Qualität zu verbessern.
Der Zweck dieser Studie ist die Entwicklung und Validierung eines Scores zur Vorhersage schwerwiegender Komplikationen nach einer Leberresektion unter Verwendung präoperativer Risikofaktoren.
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Zurich
-
Zürich, Zurich, Schweiz, 8091
- Department of Visceral and Transplantation Surgery, University Hospital of Zurich
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
HPB-Zentrum Zürich, Schweiz
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- >= 18 Jahre
- Leberresektion
Ausschlusskriterien:
- Traumafälle
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
Komplikationsgruppe < III
|
Komplikationsgruppe >= III
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Entwicklung und Validierung eines Scores zur Vorhersage schwerwiegender Komplikationen nach einer Leberresektion unter Verwendung präoperativer Risikofaktoren.
Zeitfenster: postoperativ
|
postoperativ
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Stefan Breitenstein, Dr. med., Department of Visceral and Transplantation Surgery, University Hospital of Zurich
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Oktober 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Oktober 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
28. Oktober 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
28. Oktober 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Oktober 2009
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
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