Nytt preoperativt resultat som förutsäger resultat efter leverresektion
27 oktober 2009 uppdaterad av: University of Zurich
Att utveckla och validera en poäng för att förutsäga allvarliga komplikationer efter leverresektion med användning av preoperativa riskfaktorer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Leverkirurgi är förknippad med en betydande grad av komplikationer.
Tidig identifiering av patienter med risk för allvarliga komplikationer är viktigt för att anpassa terapeutiska strategier och förbättra kvaliteten.
Syftet med denna studie är att utveckla och validera en poäng för att förutsäga allvarliga komplikationer efter leverresektion med användning av preoperativa riskfaktorer.
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Zurich
-
Zürich, Zurich, Schweiz, 8091
- Department of Visceral and Transplantation Surgery, University Hospital of Zurich
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
HPB center Zürich, Schweiz
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- >= 18 år
- leverresektion
Exklusions kriterier:
- Traumafall
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
komplikationsgrupp < III
|
|
komplikationsgrupp >= III
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
utveckla och validera en poäng för att förutsäga allvarliga komplikationer efter leverresektion med användning av preoperativa riskfaktorer.
Tidsram: postoperativt
|
postoperativt
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Stefan Breitenstein, Dr. med., Department of Visceral and Transplantation Surgery, University Hospital of Zurich
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 oktober 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 oktober 2009
Första postat (Uppskatta)
28 oktober 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
28 oktober 2009
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 oktober 2009
Senast verifierad
1 oktober 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .