Nowatorski wynik przedoperacyjny przewidujący wynik po resekcji wątroby
27 października 2009 zaktualizowane przez: University of Zurich
Opracowanie i walidacja punktacji do przewidywania poważnych powikłań po resekcji wątroby przy użyciu przedoperacyjnych czynników ryzyka.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Operacje wątroby wiążą się ze znacznym odsetkiem powikłań.
Wczesna identyfikacja pacjentów zagrożonych poważnymi powikłaniami jest ważna w celu dostosowania strategii terapeutycznych i poprawy jakości.
Celem tego badania jest opracowanie i walidacja punktacji do przewidywania poważnych powikłań po resekcji wątroby przy użyciu przedoperacyjnych czynników ryzyka.
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Zurich
-
Zürich, Zurich, Szwajcaria, 8091
- Department of Visceral and Transplantation Surgery, University Hospital of Zurich
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Centrum HPB Zurych, Szwajcaria
Opis
Kryteria przyjęcia:
- >= 18 lat
- resekcja wątroby
Kryteria wyłączenia:
- Przypadki urazowe
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
grupa powikłań < III
|
|
grupa powikłań >= III
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
opracować i zweryfikować punktację do przewidywania poważnych powikłań po resekcji wątroby przy użyciu przedoperacyjnych czynników ryzyka.
Ramy czasowe: pooperacyjny
|
pooperacyjny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Stefan Breitenstein, Dr. med., Department of Visceral and Transplantation Surgery, University Hospital of Zurich
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2009
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 października 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 października 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
28 października 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
28 października 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 października 2009
Ostatnia weryfikacja
1 października 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- StV 2009
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .