Nuovo punteggio preoperatorio che prevede l'esito dopo la resezione epatica
27 ottobre 2009 aggiornato da: University of Zurich
Sviluppare e convalidare un punteggio per prevedere gravi complicanze a seguito di resezione epatica utilizzando fattori di rischio preoperatori.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
La chirurgia epatica è associata a un notevole tasso di complicanze.
L'identificazione precoce dei pazienti a rischio di complicanze gravi è importante per adattare le strategie terapeutiche e migliorare la qualità.
Lo scopo di questo studio è quello di sviluppare e convalidare un punteggio per prevedere gravi complicanze a seguito di resezione epatica utilizzando fattori di rischio preoperatori.
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Zurich
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Zürich, Zurich, Svizzera, 8091
- Department of Visceral and Transplantation Surgery, University Hospital of Zurich
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Centro HPB Zurigo, Svizzera
Descrizione
Criterio di inclusione:
- >= 18 anni
- resezione epatica
Criteri di esclusione:
- Casi traumatici
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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gruppo di complicanze < III
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gruppo di complicanze >= III
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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sviluppare e convalidare un punteggio per prevedere gravi complicanze a seguito di resezione epatica utilizzando fattori di rischio preoperatori.
Lasso di tempo: postoperatorio
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postoperatorio
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Stefan Breitenstein, Dr. med., Department of Visceral and Transplantation Surgery, University Hospital of Zurich
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 ottobre 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 ottobre 2009
Primo Inserito (Stima)
28 ottobre 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
28 ottobre 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 ottobre 2009
Ultimo verificato
1 ottobre 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- StV 2009
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