Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prospective Randomized Trial of Navigated and Conventional TKA

17. desember 2009 oppdatert av: Technische Universität Dresden

Prospective Randomized Trial of Navigated and Conventional TKA With Radiographic and CT Evaluations

Evaluation of the component position and kinematics after navigated and conventional Total Knee Arthroplasty.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

  1. Component position, kinematics After skin closure lateral x-rays were done in different flexion angles in order to evaluate the kinematic behaviour of the TKA.

    A full-length standing and a lateral radiograph as well as CT scans of the hip, knee and ankle joint were performed 5 to 7 days postoperatively before discharge.

  2. clinical outcome Patient sociodemographic and anamnestic data were collected. The written interview was complemented by the EuroQol questionnaire (release EQ-5D) and the assessment of the patients' functional status (Knee Society Score) one week before surgery and 18 to 24 month after surgery.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Dresden, Tyskland, 01307
        • University Hospital Dresden, Orthopaedic Department

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • primary or secondary osteoarthritis of the knee
  • indication to TKA
  • a mechanical axis between 20° varus and 5° valgus
  • signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • previous hemi- or total arthroplasty
  • severe instability that could not be treated with an unconstrained, cruciate-retaining TKA

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: navigated TKA

In all patients a cemented, unconstrained, cruciate-retaining TKA with a rotating platform (ScorpioTM PCS, Stryker Orthopaedics, Mahwah, NJ) was implanted. No patellar resurfacing was performed. A medial parapatellar approach with a femur-first preparation was done in all cases.

The Stryker Navigation System, Knee Navigation Software V3.1 (Stryker Orthopaedics, Mahwah, NJ) was used for computer-assisted implantation.

The conventional implantation was performed with femoral intramedullary and tibial extramedullary standard alignment guides.

Andre navn:
  • ScorpioTM PCS
  • Stryker Navigation System
  • Stryker Knee Navigation Software V3.1
Annen: conventional TKA

In all patients a cemented, unconstrained, cruciate-retaining TKA with a rotating platform (ScorpioTM PCS, Stryker Orthopaedics, Mahwah, NJ) was implanted. No patellar resurfacing was performed. A medial parapatellar approach with a femur-first preparation was done in all cases.

The Stryker Navigation System, Knee Navigation Software V3.1 (Stryker Orthopaedics, Mahwah, NJ) was used for computer-assisted implantation.

The conventional implantation was performed with femoral intramedullary and tibial extramedullary standard alignment guides.

Andre navn:
  • ScorpioTM PCS
  • Stryker Navigation System
  • Stryker Knee Navigation Software V3.1

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
rotational component position
Tidsramme: postoperatively
postoperatively

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
leg axis
Tidsramme: postoperatively
postoperatively
kinematics
Tidsramme: postoperatively
postoperatively
clinical outcome
Tidsramme: 18 to 24 month postoperatively
18 to 24 month postoperatively

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Klaus-Peter Günther, MD, PhD, Orthopaedic Department, University Hospital Dresden

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. november 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. november 2009

Først lagt ut (Anslag)

1. desember 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. desember 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2009

Sist bekreftet

1. desember 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • KneeNavy

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere