- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01022099
Prospective Randomized Trial of Navigated and Conventional TKA
Prospective Randomized Trial of Navigated and Conventional TKA With Radiographic and CT Evaluations
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Component position, kinematics After skin closure lateral x-rays were done in different flexion angles in order to evaluate the kinematic behaviour of the TKA.
A full-length standing and a lateral radiograph as well as CT scans of the hip, knee and ankle joint were performed 5 to 7 days postoperatively before discharge.
- clinical outcome Patient sociodemographic and anamnestic data were collected. The written interview was complemented by the EuroQol questionnaire (release EQ-5D) and the assessment of the patients' functional status (Knee Society Score) one week before surgery and 18 to 24 month after surgery.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Dresden, Németország, 01307
- University Hospital Dresden, Orthopaedic Department
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- primary or secondary osteoarthritis of the knee
- indication to TKA
- a mechanical axis between 20° varus and 5° valgus
- signed informed consent
Exclusion Criteria:
- previous hemi- or total arthroplasty
- severe instability that could not be treated with an unconstrained, cruciate-retaining TKA
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: navigated TKA
|
In all patients a cemented, unconstrained, cruciate-retaining TKA with a rotating platform (ScorpioTM PCS, Stryker Orthopaedics, Mahwah, NJ) was implanted. No patellar resurfacing was performed. A medial parapatellar approach with a femur-first preparation was done in all cases. The Stryker Navigation System, Knee Navigation Software V3.1 (Stryker Orthopaedics, Mahwah, NJ) was used for computer-assisted implantation. The conventional implantation was performed with femoral intramedullary and tibial extramedullary standard alignment guides.
Más nevek:
|
|
Egyéb: conventional TKA
|
In all patients a cemented, unconstrained, cruciate-retaining TKA with a rotating platform (ScorpioTM PCS, Stryker Orthopaedics, Mahwah, NJ) was implanted. No patellar resurfacing was performed. A medial parapatellar approach with a femur-first preparation was done in all cases. The Stryker Navigation System, Knee Navigation Software V3.1 (Stryker Orthopaedics, Mahwah, NJ) was used for computer-assisted implantation. The conventional implantation was performed with femoral intramedullary and tibial extramedullary standard alignment guides.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
rotational component position
Időkeret: postoperatively
|
postoperatively
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
leg axis
Időkeret: postoperatively
|
postoperatively
|
|
kinematics
Időkeret: postoperatively
|
postoperatively
|
|
clinical outcome
Időkeret: 18 to 24 month postoperatively
|
18 to 24 month postoperatively
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Klaus-Peter Günther, MD, PhD, Orthopaedic Department, University Hospital Dresden
Publikációk és hasznos linkek
Általános kiadványok
- Lutzner J, Krummenauer F, Wolf C, Gunther KP, Kirschner S. Computer-assisted and conventional total knee replacement: a comparative, prospective, randomised study with radiological and CT evaluation. J Bone Joint Surg Br. 2008 Aug;90(8):1039-44. doi: 10.1302/0301-620X.90B8.20553.
- Beyer F, Pape A, Lutzner C, Kirschner S, Lutzner J. Similar outcomes in computer-assisted and conventional total knee arthroplasty: ten-year results of a prospective randomized study. BMC Musculoskelet Disord. 2021 Aug 18;22(1):707. doi: 10.1186/s12891-021-04556-3.
- Harman MK, Banks SA, Kirschner S, Lutzner J. Prosthesis alignment affects axial rotation motion after total knee replacement: a prospective in vivo study combining computed tomography and fluoroscopic evaluations. BMC Musculoskelet Disord. 2012 Oct 23;13:206. doi: 10.1186/1471-2474-13-206.
- Lutzner J, Krummenauer F, Gunther KP, Kirschner S. Rotational alignment of the tibial component in total knee arthroplasty is better at the medial third of tibial tuberosity than at the medial border. BMC Musculoskelet Disord. 2010 Mar 25;11:57. doi: 10.1186/1471-2474-11-57.
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- KneeNavy
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .