Value of CT-based Autopsy Compared With Conventional Autopsy in ICU Patients
28. mai 2015 oppdatert av: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Computertomography-based Autopsy (Virtopsy) Versus Conventional Autopsy in Patients Dying in Intensive Care Units
The aim of the study is to compare findings generated by CT-based autopsy (Virtopsy) with conventional autopsy and clinical diagnoses.
Therefore all patients dying while receiving treatment in the Department of Intensive Care Medicine will be undergo virtopsy and, if relatives give informed consent conventional autopsy.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
The aim of the study is to compare findings generated by computertomography-based autopsy (Virtopsy) with conventional autopsy and clinical diagnoses.
Therefore all patients dying while receiving treatment in the Department of Intensive Care Medicine will be undergo virtopsy and, if relatives give informed consent conventional autopsy.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
284
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
All patients who die while receiving treatment in the Department of Intensive Care Medicine
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients dying in the Department of Intensive Care Medicine while receiving treatment during the study period
Exclusion Criteria:
- None
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. desember 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. desember 2009
Først lagt ut (Anslag)
29. desember 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
29. mai 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. mai 2015
Sist bekreftet
1. mai 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- UKE KIM 2010.1
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .