- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01040520
Value of CT-based Autopsy Compared With Conventional Autopsy in ICU Patients
28 de mayo de 2015 actualizado por: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Computertomography-based Autopsy (Virtopsy) Versus Conventional Autopsy in Patients Dying in Intensive Care Units
The aim of the study is to compare findings generated by CT-based autopsy (Virtopsy) with conventional autopsy and clinical diagnoses.
Therefore all patients dying while receiving treatment in the Department of Intensive Care Medicine will be undergo virtopsy and, if relatives give informed consent conventional autopsy.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
The aim of the study is to compare findings generated by computertomography-based autopsy (Virtopsy) with conventional autopsy and clinical diagnoses.
Therefore all patients dying while receiving treatment in the Department of Intensive Care Medicine will be undergo virtopsy and, if relatives give informed consent conventional autopsy.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
284
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
All patients who die while receiving treatment in the Department of Intensive Care Medicine
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients dying in the Department of Intensive Care Medicine while receiving treatment during the study period
Exclusion Criteria:
- None
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de diciembre de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de diciembre de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de diciembre de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de mayo de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de mayo de 2015
Última verificación
1 de mayo de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- UKE KIM 2010.1
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