- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01152944
Mechanisms of Stroke in Intracranial Stenosis (MoSIS)
6. februar 2012 oppdatert av: Jose Romano, MD
Mechanisms of Stroke in Intracranial Stenosis and Stenting
The objective of this SAMMPRIS-affiliated study is to understand the mechanisms the mechanisms that underlie ischemic stroke recurrence in high-grade intracranial atherosclerotic disease in order to determine predictors of recurrent stroke.
MoSIS will evaluate 6 specific mechanisms of stroke in the medically-treated SAMMPRIS cohort: decreased antegrade flow, progression of stenosis, decreased proximal collateral flow, decreased distal collateral flow, impaired cerebrovascular reserve, and artery-to-artery embolism.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Forente stater, 33136
- University of Miami
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
30 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Medical arm of the SAMMPRIS trial which includes recently symptomatic (<30 days) high grade (70% or more)intracranial stenosis of the carotid, middle cerebral, vertebral or basilar arteries.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Enrolled in the medical arm of SAMMPRIS, signed consent
Exclusion Criteria:
- For QMRA testing: contraindications to MRI; for TCD testing, abscence of ultrasonographic windows.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Ischemic stroke in the territory of the stenotic artery
Tidsramme: 2 years from enrollment
|
2 years from enrollment
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. juni 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. juni 2010
Først lagt ut (Anslag)
29. juni 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
7. februar 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. februar 2012
Sist bekreftet
1. februar 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1R01NS069938-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .