Diagnosen av okkult dyp venetrombose i underekstremitetene hos pasienter med hypoksi
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Det er kjent at 30 % av dyp venetrombose i ekstremitetene antas å være precedensen for lungeemboli; en ofte dødelig sykdom. Det er kjent at DVT (dyp venetrombose ofte er okkult.
Det er også kjent at lungeemboli ofte er vanskelig å diagnostisere og ofte savnes, spesielt hos pasienter med kroniske sykdommer som KOLS og CHF.
Venøs kompresjonsultrlyd er en undersøkelse som kan utføres ved sengen. Den er forhåndsformet ved å plassere en vaskulær ultralydtransduser på lårbensvenen og popliteal og kontrollere dens kompressibilitet. Hvis DVT er tilstede i femoral- eller poplitealvenene, vil venene være ikke-komprimerbare. Det har vist seg at amerikansk kompresjon for DVT kan utføres av leger på akuttmottaket med nøyaktighet og hastighet.
For tiden er ikke amerikansk kompresjon et verktøy som brukes til å oppdage okkult DVT i akuttmottaket. Jeg ønsker å utforske nytten av kompresjon UL i underekstremitetene som et screeningverktøy for DVT hos hypoksiske pasienter.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Afula, Israel
- Haemek Medical Center
-
Afula, Israel, 13425
- Haemek Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som møter til legevakten
- 18 år eller eldre, metning 94 % og under på romluft.
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ultralydkompresjon av dype vener
|
Ultralydkompresjon av lårbens- og poplitealvener ved sengen.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 0003-10-EMC
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .