Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozpoznanie utajonej zakrzepicy żył głębokich kończyn dolnych u pacjentów zgłaszających się z niedotlenieniem

21 czerwca 2015 zaktualizowane przez: HaEmek Medical Center, Israel
Celem tego badania jest wykazanie, że ultrasonograficzna kompresja przyłóżkowa jest użytecznym narzędziem przesiewowym w diagnostyce utajonej zakrzepicy żył głębokich u pacjentów zgłaszających się na izbę przyjęć z niedotlenieniem.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wiadomo, że 30% przypadków zakrzepicy żył głębokich kończyn uważa się za precedens zatorowości płucnej; często śmiertelna choroba. Wiadomo, że DVT (zakrzepica żył głębokich) jest często utajona.

Wiadomo również, że zatorowość płucna jest często trudna do zdiagnozowania i często jest pomijana, zwłaszcza u pacjentów z chorobami przewlekłymi, takimi jak POChP i CHF.

Ultrasonografia uciskowa żył to badanie, które można wykonać przy łóżku chorego. Polega na umieszczeniu naczyniowej głowicy ultradźwiękowej na żyle udowej i podkolanowej oraz sprawdzeniu jej ściśliwości. Jeśli DVT jest obecna w żyłach udowych lub podkolanowych, żyły będą nieściśliwe. Wykazano, że ucisk USG w przypadku ZŻG może być wykonywany przez lekarzy na ostrym dyżurze z dużą dokładnością i szybkością.

Obecnie kompresja USG nie jest narzędziem służącym do wykrywania utajonej DVT na ostrym dyżurze. Chciałbym zbadać przydatność uciskowego USG kończyn dolnych jako narzędzia przesiewowego w kierunku DVT u pacjenta z niedotlenieniem.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Afula, Izrael
        • Haemek Medical Center
      • Afula, Izrael, 13425
        • Haemek Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów z saturacją poniżej 94% powietrza w pomieszczeniu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci zgłaszający się na izbę przyjęć
  • 18 lat lub więcej, nasycenie 94% i mniej w powietrzu pokojowym.

Kryteria wyłączenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
ultrasonograficzna kompresja żył głębokich
Przyłóżkowy ultrasonograficzny ucisk żył udowych i podkolanowych.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 listopada 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 stycznia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 stycznia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 czerwca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 czerwca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2015

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj